OXALITIN 50 mg/10 ml IV infüzyon için konsantre çözelti içeren flakon Gebelik
Medek Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Amoklavin gebelik kategorisi D'dir. Amoklavin hamilelik kategorisi, Amoklavin gebelik kategorisi, Amoklavin emzirme, Amoklavin anne sütüne geçer mi, Amoklavin laktasyon, Amoklavin hamilelerde kullanımı, Amoklavin ve bebek, Amoklavin kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Alt solunum yolu enfeksiyonları: Akut ve kronik bronşit, pnömoni, akciğer abseleri, ampiyem, farenjit; Üst solunum yolu enfeksiyonları: Sinüzit, orta kulak iltihabı, tonsillit; Ürogenital sistem enfeksiyonları: Sistit, puerperal enfeksiyonlar, septik abortus; lohusalık humması, üretrit, piyelonefrit, gonore, şankroid pelvis enfeksiyonları. Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları: Sellülit, yara enfeksiyonları, intra-abdominal sepsis, çıban, abseler; Diğer enfeksiyonlar: Ameliyat sonrası enfeksiyonları, osteomyelit, septisemi, peritonit. |
|
İlaç Sınıfı |
Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Penisilinler > Penisilinli Kombinasyonlar > Amoksisilin ve Klavulanik Asit | |
ATC Kodu |
J01CR02 | |
Etkin Madde |
Amoksisilin 50 mg/ml , Klavulanik Asit 10 mg/ml | |
Barkodu |
8699347762102 | |
Satış Fiyatı |
13.56 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Jenerik | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
13 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
1 | |
Sağlık Konuları |
Bağırsak Kanseri , Yumurtalık Kanseri | |
İmal veya İthal |
İmal | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi D’dir | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi D.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Diğer sitotoksik ajanlarda da olduğu gibi, doğurganlık çağında olan hastalarda, OXALİTİN ile tedaviye başlamadan önce, etkin doğum kontrol yöntemlerinin uygulandığından emin olunmalıdır.
Tedavi sırasında ve tedavinin kesilmesinden kadınlarda 4 ay, erkeklerde 6 ay sonrasına kadar çocuk sahibi olmamak için uygun korunma önlemleri alınmalıdır.
Gebelik dönemi
Bugüne kadar gebe kadınlarda okzaliplatin kullanımının emniyetine ilişkin bilgi bulunmamaktadır. Hayvan çalışmalarında üreme toksisitesi gözlenmiştir (bkz. Bölüm 5.3.). Dolayısıyla gebelik sırasında ve korunma önlemleri almayan ve gebe kalma potansiyeli olan kadınlarda OXALİTİN kullanılmamalıdır. OXALİTİN kullanımı ancak fötusa yönelik risk bakımından hastanm uygun bir şekilde bilgilendirilmesi ve rızası ile düşünülmelidir.
Laktasyon dönemi
Okzaliplatinin insan ya da hayvan sütü ile atıldığına ilişkin yetersiz/sınırlı bilgi mevcuttur. OXALİTİN’in süt ile atılmasına yönelik fizikokimyasal ve eldeki farmakodinamik/toksikolojik veriler nedeniyle memedeki çocuk açısından bir risk olduğu göz ardı edilemez. OXALİTİN emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
Üreme yeteneği /Fertilite