LOSEFAR 500 mg 21 kapsül Gebelik

Pfizer Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Accuzide Fort gebelik kategorisi B'dir. Accuzide Fort hamilelik kategorisi, Accuzide Fort gebelik kategorisi, Accuzide Fort emzirme, Accuzide Fort anne sütüne geçer mi, Accuzide Fort laktasyon, Accuzide Fort hamilelerde kullanımı, Accuzide Fort ve bebek, Accuzide Fort kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Accuzide Fort; kombinasyon preparatının kullanılmasının gerekli olduğu esansiyel yüksek tansiyonda (hipertansiyon) kullanılmaktadır. Yüksek tansiyon tedavisinde kullanılan monoterapinin yetersiz olduğu durumlarda kombinasyon tedavisi uygulanmalıdır. Sabit kombinasyonlar doz ayarlaması için uygun olmamakla beraber, bileşiminde bulunan maddelerin idame dozları sabit kombinasyondakine eşit olduğu durumlarda kullanılabilirler.

İlaç Sınıfı

 Kalp Damar Sistemi > Renin - Anjiyotensin Sistemi > ACE İnhibitörleri Kombinasyonları > ACE İnhibitörleri ve Diüretik > Kinapril HCL ve Hidroklorotiyazid

ATC Kodu

 C09BA06

Etkin Madde

 Hidroklortiyazid 25 mg , Kinapril 20 mg

Barkodu

 8699532095763

Geri Ödeme Kodu

 A09135

Satış Fiyatı

 652.83 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 11

Alternatif İlaç Sayısı

 1

Sağlık Konuları

 Yüksek Tansiyon , Kalp Yetmezliği

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKF8Q

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 36 ay

NFC kodu

 ABC

Eşd. ilaç grubu

 E474A

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi D’dir

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye: Gebelik kategorisi B’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar /Doğum kontrolü (kontrasepsiyon)

LOSEFAR için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir.

Gebelik donemi

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /embriyonal/fetal gelişim/ doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Hamile kadınlarda yeterli ve iyi kontrol edilmiş çalışmalar yoktur. Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

Fare ve sıçanlarda insan dozlarının 12 katına dek varan dozlarda ve gelinciklere maksimum insan dozlarının 3 katında kullanıldığında, fetüs üzerinde LOSEFAR’a bağlı bir zarar meydana gelmemiştir.

Laktasyon dönemi

Annelere 500 mg dozlarda uygulanan LOSEFAR, sütte az miktarda tespit edilmiştir. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına karar verilmelidir.

Üreme yeteneği/Fertilite

Losefar ile ilgili diğer bilgiler