TINACTIN sprey Gebelik

Assos Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Thiospa gebelik kategorisi B'dir. Thiospa hamilelik kategorisi, Thiospa gebelik kategorisi, Thiospa emzirme, Thiospa anne sütüne geçer mi, Thiospa laktasyon, Thiospa hamilelerde kullanımı, Thiospa ve bebek, Thiospa kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Thiospa; - Ameliyat sonrası görülen ağrılı durumlar, - Rehabilitasyon tedavisi öncesindeki kas kasılmaları, - Omurların durağan hastalıkları, - Bir hasar ya da zedelenmeden veya sinir sistemi bozukluklarından ötürü oluşan, tendon reflekslerinin aşırı durumda olduğu artmış kas gerginliği olguları, - Servikobrakiyal nevralji, - Ani gelişen veya kronik haldeki sırt ağrıları, - Bel ağrısı, - Boyun tutulması, - Siyatik ağrıları gibi rahatsızlıkların tedavisinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

Kas İskelet Sistemi > Kas Gevşeticiler > Merkezi Kas Gevşeticiler > Diğer Santral Etkili Kas Gevşetici İlaçlar > Tiyokolşikosid

ATC Kodu

M03BX05

Etkin Madde

Tiokolşikosid 2.5 mg/g

Barkodu

8699708510304

Geri Ödeme Kodu

A07919

Satış Fiyatı

70.87 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

35

Alternatif İlaç Sayısı

7

Sağlık Konuları

Mantar

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFTG

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

MGC

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Sprey

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/ Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

TINACTIN® topikal olarak uygulanan ve anlamlı bir sistemik emilimi bulunmayan bir preparattır. Uygulama sırasında çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınların etkin bir doğum kontrol yöntemi kullanmasını gerektiren herhangi bir içeriği bulunmamaktadır.

TINACTIN®’in doğum kontrol yöntemleri üzerine bilinen herhangi bir etkisi bulunmamaktadır.

Gebelik dönemi

TINACTIN® için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir.
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / embriyonal / fetal gelişim / doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir (bkz. kısım 5.3). Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

Laktasyon dönemi

Tolnaftat’ın insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Tolnaftat’m süt ile atılımı hayvanlar üzerinde araştırılmamıştır. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da TINACTIN® tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açısından faydası ve TINACTIN® tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınmalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite

Tolnaftat’ın üreme yeteneği üzerine etkisi ile ilgili kontrollü çalışmalar bulunmamaktadır.