LIFTA 10 mg 4 tablet Gebelik

Abdi İbrahim Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Onadron gebelik kategorisi B'dir. Onadron hamilelik kategorisi, Onadron gebelik kategorisi, Onadron emzirme, Onadron anne sütüne geçer mi, Onadron laktasyon, Onadron hamilelerde kullanımı, Onadron ve bebek, Onadron kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Onadron; - Gözün kornea (gözün ön bölümünde yer alan saydam tabaka) tabakasının belirli iltihabi hastalıkları, - Kimyasal madde ve ısı nedeniyle oluşan yanıklar, yabancı cisimlerin yol açtığı kornea yaralanmaları, - Göz kapağı ve gözü koruyan zarın, korneanın ve gözün ön bölümünün belirli iltihabi rahatsızlıkları, - Gözün iris (gözün ön bölümünde, kornea tabakanın arkasında bulunan ve göze rengini veren damarlı bölge. Başka bir deyişle göz bebeği etrafındaki renkli halka) bölümünün iltihabı, - Gözün kirpiksi cisim bölümünün iltihabı, - Dış kulağın alerjik faktörlere bağlı olarak iltihaplanması, - Dış kulak yolunun belirli iltihabi rahatsızlıkları, - Gözü koruyan zarın mevsimle ilgili ve iltihaplı olmayan rahatsızlıkları, - Gözü koruyan zarın alerjik faktörlere bağlı olarak iltihaplanması rahatsızlıklarının tedavilerinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

 Endokrin Sistem > Sistemik Kortikosteroidler > MONO KORTİKOSTEROİDLER > Glucocorticoids > Deksametazon

ATC Kodu

 H02AB02

Etkin Madde

 Deksametazon phosphate 4 mg/ml

Barkodu

 8699514090106

Satış Fiyatı

 4.75 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 6

Alternatif İlaç Sayısı

 6

Sağlık Konuları

 Sertleşme Bozukluğu

Durum

 Aktif

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 ABC

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenmez

Gebelik ve laktasyon

Gebelik kategorisi: B

LİFTA kadınların kullanımı için endike değildir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Gebelik Şüphesi veya gebelik olduğunda hekim bilgilendirilmelidir.

Gebelik dönemi

Tadalafifin gebe kadınlar üzerinde kullanımına ilişkin kısıtlı veri mevcuttur. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar gebelik, embriyonal/fetal gelişim, doğum veya doğum sonrası gelişim üzerindeki direkt veya endirekt zararlı etkileri göstermemektedir (bkz. bölüm 5.3). Tedbir amaçlı olarak gebelik süresince LİFTA’nın kullanımından kaçınılması önerilir.

Laktasyon donemi

LİFTA kadınların kullanımı için endike değildir. Tadalafilin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Hayvanlara ilişkin mevcut farmakodinamik/toksikolojik veriler tadalafilin süte geçtiğini göstermektedir. Çocuğa anne sütüyle geçme riski önlenemez. Emzirme dönemi boyunca LİFTA kullanılmamalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite

Erkek ve dişi sıçanlarda yapılan çalışmalarda fertilite üzerinde herhangi bir bozukluk gözlenmemiştir. Günde 25 mg/kg ve daha fazla tadalafil dozunun 6-12 ay boyunca verildiği köpeklerde (günlük 20 mg dozla elde edilen insan EAA’sının en az 3katı- 3.7 ila 18.6 katı maruziyet ile) spermatogenezde azalmayla sonuçlanan seminifer tübül epitelinde değişiklikler olmuştur (bkz. bölüm 5.3).

Günlük olarak uygulanan 10 mg ve 20 mg tadalafil dozunun insanlarda spermatogenez üzerindeki potansiyel etkisini değerlendirmek amacıyla yürütülen çalışmalar sonucunda sperm sayısı ve konsantrasyonunda klinik olarak anlamlı düşüş bulunmamıştır (bkz. bölüm 5.1).

Lifta ile ilgili diğer bilgiler