ULTRAPROCT 0.612 mg 10 supozituar {Bayer} Gebelik
Bayer Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Caduet gebelik kategorisi C'dir. Caduet hamilelik kategorisi, Caduet gebelik kategorisi, Caduet emzirme, Caduet anne sütüne geçer mi, Caduet laktasyon, Caduet hamilelerde kullanımı, Caduet ve bebek, Caduet kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Caduet 5 mg/10 mg; - Yüksek seviyede kolesterol - Yüksek tansiyon (hipertansiyon) - Trigliseritten meydana gelen anjina (göğüs ağrısı) tedavilerinde etkilidir. | |
İlaç Sınıfı |
Amlodipin ve AsorvastatinXHMG CoA Rredüktaz İnhibitörleri, Diğer Kombinasyonlar > Lipid Metabolizması İlaçları > Lipid Metabolizması için Kombinasyonlu İlaçlar > HMG CoA redüktaz inhibitörleri ile diğer kombinasyonlar > Amlodipin ve AsorvastatinXHMG CoA Rredüktaz İnhibitörleri, Diğer Kombinasyonlar | |
ATC Kodu |
C10BX03 | |
Etkin Madde |
Amlodipin 5 mg , Atorvastatin 10 mg | |
Barkodu |
8699546890019 | |
Geri Ödeme Kodu |
A08164 | |
Satış Fiyatı |
652.83 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
11 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
3 | |
Sağlık Konuları |
Basür | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKERA | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
18 ay | |
NFC kodu |
HLA | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Gebelik kategorisi C’dir.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/ Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Birçok epidemiyolojik çalışma, gebeliğinin ilk üç ayında sıstemik glukokortikosteroidler ile tedavi edilen kadınların çocuklarında yarık damak görülme riskinde olası bir artış olabileceğini düşündürmektedir. Yarık damak nadir görülen bir oluşum bozukluğudur ve gebelik esnasında kullanılan sistemik etkili glukokortikosteroidlerin teratojenik bir yan etkileri var ise bu yan etki, her 1000 kadın için, bir veya iki vaka artışı anlamına gelir.
Genel bir kural olarak kortikoid İçeren topikal preparatlar gebeliğin ilk üç ayı içinde kullanılmamalıdırlar.
Gebelik dönemi
ULTRAPROCT tıbbi gereklilik dışında gebelerde kullanılmamalıdır. Tedavinin klinik endikasyonu gebe kadınlarda dikkatle gözden geçirilip, yarar ve riskleri bakımından özenle tartılmalıdır. Özellikle uzun süreli tedaviden kaçınılmalıdır.
Gebelik esnasında topikal glukokortiksteroid kullanımı hakkındaki veriler yetersizdir, bununla birlikte topikal glukokortikosteroidlerin sistemik etkileri çok düşük olduğu için daha düşük risk beklenmelidir.
Laktasyon dönemi
ULTRAPROCT ile tedavinin klinik endikasyonu süt veren kadınlarda dikkatle gözden geçirilip, yarar ve riskleri bakımından özenle tartılmalıdır.
Glukokortikoidin anne sütüne etkin ölçüde geçmesi olası değildir.
Üreme yeteneği/ Fertilite
Glukokortikosteroidler, hayvanlarda yapılmış deneysel çalışmalarda üreme yeteneği toksisitesi göstermişlerdir (bkz.bölüm 5.3).
Ultraproct ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Ultraproct Fiyat
- Ultraproct Prospektüs
- Ultraproct Kullananlar
- Ultraproct Nedir
- Ultraproct Kullanımı
- Ultraproct Yan Etkileri
- Ultraproct Etkileşimi
- Gebelik
- Ultraproct Saklanması
- Ultraproct Muadili
- Ultraproct Uyarılar
- Ultraproct Endikasyon
- Ultraproct Kontrendikasyon
- Ultraproct İçeriği
- Ultraproct Dozu
- Ultraproct Zararları
- Ultraproct Formu
- Ultraproct Farmakolojik Özellikler
- Ultraproct Farmasötik Özellikler
- Ultraproct Ruhsat Bilgileri