OXATU 50 mg IV infüzyon için liyofilize toz içeren flakon Gebelik

Novartis Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Exforge gebelik kategorisi D'dir. Exforge hamilelik kategorisi, Exforge gebelik kategorisi, Exforge emzirme, Exforge anne sütüne geçer mi, Exforge laktasyon, Exforge hamilelerde kullanımı, Exforge ve bebek, Exforge kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Exforge ilacı Amlodipin ve Valsartan etken maddesine sahiptir. Exforge yüksek kan basıncı (hipertansiyon) tedavisinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

Kalp Damar Sistemi > Renin - Anjiyotensin Sistemi > Anjiyotesin II Antagonistleri Kombinasyonları > Anjiyotensin II Antagonistleri ve Kalsiyum Kanal Blokerleri > Valsartan ve Amlodipin

ATC Kodu

C09DB01

Etkin Madde

Amlodipin 5 mg , Valsartan 160 mg

Barkodu

8699504091199

Geri Ödeme Kodu

A10217

Satış Fiyatı

568.87 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

19

Alternatif İlaç Sayısı

5

Sağlık Konuları

Kalp Yetmezliği , Yüksek Tansiyon , Anjina

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKEQG

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

ABC

Eşd. ilaç grubu

E635A

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi D’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik Kategorisi: D

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadmlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon):

Diğer sitotoksik ajanlarda da olduğu gibi, doğurganlık çağında olan hastalarda, OXATU ile tedaviye başlamadan önce, etkin doğum kontrol yöntemlerinin uygulandığından emin olunmalıdır.

1 edavı sırasında ve tedavinin kesilmesinden kadınlarda 4 ay, erkeklerde 6 ay sonrasına kadar gebelikten korunmak için uygun korunma önlemleri alınmalıdır.

Gebelik dönemi:

Bugüne kadar gebe kadınlarda OXATU kullanımının emniyetine ilişkin bilgi bulunmamaktadır. Hayvan çalışmalarında üreme toksisitesi gözlenmiştir (Bkz. Bölüm 5.3). Dolayısıyla gebelik sırasında ve korunma önlemleri almayan ve gebe kalma potansiyeli olan kadınlarda OXATU kullanılmamalıdır. OXATU kullanımı ancak fötusa yönelik risk bakımından hastanın uygun bir şekilde bilgilendirilmesi ve nzası ile düşünülmelidir.

Laktasyon Dönemi:

OXATU nun insan ya da hayvan sütü ile atıldığına ilişkin yetersiz/sınırlı bilgi mevcuttur, OXAriJ nun süt ile atılmasına yönelik fizikokimyasal ve eldeki farmakodinamik/toksikolojik veriler nedeniyle memedeki çocuk açısından bir risk olduğu göz ardı edilemez. OXATU emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Üreme yeteneği! Fertilite: