ACUITEL 5 mg 20 film kaplı tablet Gebelik
Pfizer Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Acuitel gebelik kategorisi D'dir. Acuitel hamilelik kategorisi, Acuitel gebelik kategorisi, Acuitel emzirme, Acuitel anne sütüne geçer mi, Acuitel laktasyon, Acuitel hamilelerde kullanımı, Acuitel ve bebek, Acuitel kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Acuitel 5 mg ilacının etken maddesi Kinapril HCL'dir. Acuitel 5 mg kan damarlarını genişletir ve bu da damarlardaki basıncı azaltabilir. İlaç, yüksek tansiyon ve kalp yetmezliği tedavisinde endikedir. | |
İlaç Sınıfı |
Kalp Damar Sistemi > Renin - Anjiyotensin Sistemi > ACE İnhibitörleri > ACE İnhibitörleri > Kinapril HCL | |
ATC Kodu |
C09AA06 | |
Etkin Madde |
Kinapril 5 mg | |
Barkodu |
8699532094056 | |
Geri Ödeme Kodu |
A00352 | |
Satış Fiyatı |
9.5 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
2 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
4 | |
Sağlık Konuları |
Yüksek Tansiyon , Diyabetik Nefropati , Kalp Yetmezliği | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKF8P | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
ABC | |
Eşd. ilaç grubu |
E474B | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi D’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik Kategorisi: İlk trimesterde C, ikinci ve üçüncü trimesterde D. Kinapril gebelikte kontrendikedir (bkz. Bölüm 4.3).
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon):
Gebe kadınlara verildiği takdirde, ADE inhibitörleri fetal ve neonatal morbiditeye veya mortaliteye yol açabilirler. Bir kadın kinapril alırken gebe kaldığı takdirde ilacın kullanımına son verilmelidir. Kinapril kullanan çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar doğum kontrolü uygulamalıdır.
Gebelik dönemi:
Gebelikte ADE inhibitörlerine maruz kalan yenidoğanda kardiyovasküler sistem ve santral sinir sistemi gelişiminde bozukluk riski artabilir. Ayrıca annenin ADE inhibitörü kullanımına bağlı olarak prematüre doğum, hipotansiyon, böbrek hastalıkları (böbrek yetmezliği dahil), kafatası hipoplazisi, oligohidramnioz, ekstremitelerde kontraktür, kraniyofasiyal deformasyonlar, hipoplastik akciğer gelişimi, rahim içi büyüme gerilikleri, PDA (patent ductus arteriosus), fetal ölüm ve/veya yenidoğan ölümleri bildirilmiştir. Hastalar ve doktorlar, oligohidramniyozun, fetüs geri döndürülemez şekilde zarar görmeden önce ortaya çıkmayabileceğini de bilmelidirler. Bu advers etkilerin ilk üç ay ile sınırlı maruz kalmaların sonucu olup olmadığı bilinmemekle birlikte, embriyoları ve fetüsleri sadece ilk trimesterde maruz kalmış anneler de bu şekilde bilgilendirilmelidir. Bununla birlikte, bir kadın ADE inhibitörü alırken gebe kaldığı takdirde, ilaç mümkün olan en kısa sürede kesilmelidir.
Babanın kullanımı ile rahim içinde ADE inhibitörlerine maruz kalmış olabilen bebekler hipotansiyon, oligüri ve hiperkalemi açısından yakın takibe alınmalıdır. Oligüri meydana geldiği takdirde, kan basıncı ve renal perfüzyona dikkat edilmelidir.
Laktasyon dönemi:
Laktasyonda kontrendikedir.
Üreme yeteneği/Fertilite:
Acuitel ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Acuitel Fiyat
- Acuitel Prospektüs
- Acuitel Kullananlar
- Acuitel Nedir
- Acuitel Kullanımı
- Acuitel Yan Etkileri
- Acuitel Etkileşimi
- Gebelik
- Acuitel Saklanması
- Acuitel Muadili
- Acuitel Uyarılar
- Acuitel Endikasyon
- Acuitel Kontrendikasyon
- Acuitel İçeriği
- Acuitel Dozu
- Acuitel Zararları
- Acuitel Formu
- Acuitel Farmakolojik Özellikler
- Acuitel Farmasötik Özellikler
- Acuitel Ruhsat Bilgileri