SIMDAX 2.5 mg/ml konsantre inf.çöz.5 ml X 1 flakon Gebelik

Daiichi Sankyo Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Geralgine gebelik kategorisi D'dir. Geralgine hamilelik kategorisi, Geralgine gebelik kategorisi, Geralgine emzirme, Geralgine anne sütüne geçer mi, Geralgine laktasyon, Geralgine hamilelerde kullanımı, Geralgine ve bebek, Geralgine kullanımı bilgilerini içerir.

İlaç Sınıfı

Metamizol Sodyum > Ağrı Kesici / Ateş Düşürücüler (Aneljezik) > NONNARKOTİK ANALJEZİKLER > Pirazolonlar > Metamizol Sodyum

ATC Kodu

N02BB02

Etkin Madde

Metamizol Sodyum 500 mg/ml

Barkodu

8699228760012

Geri Ödeme Kodu

A07278

Satış Fiyatı

0.0 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

13

Alternatif İlaç Sayısı

21

Sağlık Konuları

Kalp Yetmezliği

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFB8

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

FQC

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi D’dir

İlaç Formu

Flakon

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik Kategorisi: D

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik ve/veya embriyonel/fetal gelişim ve/veya doğum ve/veya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır.

Gebelik dönemi

Levosimendanın gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (bkz. Bölüm 5.3). Bu sebeple levosimendan, hamilelerde yalnızca anne için yararlan fetus için potansiyel risklerden daha ağır basıyorsa kullanılmalıdır.

Laktasyon dönemi

Levosimendan’ın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Ancak radardaki çalışmalarda anne sütü ile levosimendan atıldığı gösterilmiştir. Bu nedenle levosimendan alanlar emizirmemelidir.

Üreme yeteneği (Fertilite)

Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (bkz. Bölüm 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.