FLUDALYM 50 mg/2 ml IV enj. çöz. içeren 1 flakon Gebelik
Assos Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Contractubex gebelik kategorisi D'dir. Contractubex hamilelik kategorisi, Contractubex gebelik kategorisi, Contractubex emzirme, Contractubex anne sütüne geçer mi, Contractubex laktasyon, Contractubex hamilelerde kullanımı, Contractubex ve bebek, Contractubex kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Contractubex; hipertrofik (bir dokunun, organın ya da bütün bir sistemin hücre hacmindeki artışa bağlı olarak büyümesi) ve keloidal skarlar, operasyon, amputasyon, yanık ve kaza sonrası hareket kısıtlayıcı ve görüntü olarak rahatsızlık verici skarlar, Dupuytren kontraktürü, travmatik tendon kontraktürü ve skatrisyel skarların tedavisinde kullanılır. | |
İlaç Sınıfı |
Diğer yumuşatıcılar ve koruyucular > Yumuşatıcı ve Koruyucu İlaçlar > Yumuşatıcı ve Koruyucu İlaçlar > Diğer yumuşatıcılar ve koruyucular | |
ATC Kodu |
D02AX | |
Etkin Madde |
Heparin 50 IU/g , Allantoin 10 mg/g , Cepae ekstresi 100 mg/g | |
Barkodu |
8699708340468 | |
Geri Ödeme Kodu |
A09804 | |
Satış Fiyatı |
53.57 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
2 | |
Sağlık Konuları |
Nemlendirici | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKEPY | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
36 ay | |
NFC kodu |
MVA | |
Ambalaj Miktari |
100 gr jel | |
Eşd. ilaç grubu |
E384A | |
Renk |
Berrak | |
Şekil |
Başka | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi B’dir | |
Laktasyon |
İlaç emzirme döneminde doktorun verdiği fayda/risk oranının ağırlığına göre kullanılmalıdır. | |
Gebelik ve Laktasyonda İstisnai Durumlar |
Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır. CONTRACTUBEX tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk acısından faydası ve tedavisinin emziren anne acısından faydası dikkate alınmalıdır. | |
İlaç Formu |
Jel | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenmez |
Gebelik ve laktasyon
Gebelik kategorisi: D
Fludarabin fosfatın gebelik ve/veya fetus/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmamaktadır.
FLUDALYM, gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar, fetüs için oluşacak riskten haberdar olmalıdırlar. Üreme çağındaki kadınlar veya erkekler tedavi sırasında ve tedavinin en az 6 ay sonrasına kadar gebeliği önleyici tedbirler uygulamalıdır.
Gebelik dönemi
Fareler ve tavşanlar üzerindeki intravenöz embriyotoksitite çalışmaları, öngörülen tedavi dozlarının insanlarla ilgili de embriyolethal ve teratojenik potansiyeli olduğunu göstermiştir. Farelerdeki klinik öncesi veriler fludarabin fosfat ve/veya metabolitlerinin fetoplasenta bariyerini geçebildiğini göstermiştir, (bkz. 5.3 Klinik Öncesi Güvenlilik Bölümü)
Fludarabin fosfat'm 1. trimester'deki gebe kadınlardaki kullanımına dair veriler oldukça sınırlıdır.
Çift taraflı radius kemiği yokluğu ve normal baş parmaklar, trombositopeni, fossa ovalis anevrizması ve ufak bir patent duktus arteriosus ile bir yeni doğan tarif edilmiştir. Fludarabin fosfatın gerek monoterapisi gerek kombine tedavisi sonucunda erken düşük rapor edilmiştir.
FLUDALYM gebelik süresince gerekli görülmediği takdirde kullanılmamalıdır (yaşamı tehdit eden bir durum halinde veya ödün vermeden terapötik yarar sağlayacak başka alternatif bir tedavinin bulunmaması halinde veya tedavi kaçınılmaz ise). Fetal zarar potansiyeline sahiptir.
Fludarabin fosfatın gebelik ve/veya fetus/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır.
FLUDALYM gerekli olmadıkça (yaşamı tehdit eden bir durum halinde veya ödün vermeden terapötik yarar sağlayacak başka alternatif bir tedavinin bulunmaması halinde veya tedavi kaçınılmaz ise) gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Laktasyon dönemi
İlacın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Ancak, preklinik veriler fludarabin fosfat ve/veya metabolitlerinin anne kanından, süte geçtiğini kanıtlamıştır.
Bir peri-/postnatal gelişim çalışmasında, farelere geç gestasyon ve laktasyon periyodu süresince intravenöz olarak 1, 10 ve 40 mg/kg/gün dozlarında fludarabin fosfat uygulanmıştır. Yüksek doz grubundaki sonuçlar vücut kilo alımında ve canlılıkta azalma ile postpartum 4. günde iskelet gelişiminde gecikme göstermiştir. Ancak doz periyodunun, prenatal gelişimi örtüğü göz önünde bulundurulmalıdır. (Bkz Bölüm 4.6. Gebelik ve laktasyon)
Bundan dolayı, FLUDALYM tedavisi sırasında emzirmeye başlanılmamalıdır. Kadınlar emzirmeyi sonlandırmaları için uyarılmalıdır. (Bkz 4.4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri)
FLUDALYM emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
Üreme yeteneği / Fertilite
FLUDALYM'in üreme yeteneği / fertilite üzerine etkileri bilinmememktedir.
Fludalym ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Fludalym Fiyat
- Fludalym Prospektüs
- Fludalym Kullananlar
- Fludalym Nedir
- Fludalym Kullanımı
- Fludalym Yan Etkileri
- Fludalym Etkileşimi
- Gebelik
- Fludalym Saklanması
- Fludalym Muadili
- Fludalym Uyarılar
- Fludalym Endikasyon
- Fludalym Kontrendikasyon
- Fludalym İçeriği
- Fludalym Dozu
- Fludalym Zararları
- Fludalym Formu
- Fludalym Farmakolojik Özellikler
- Fludalym Farmasötik Özellikler
- Fludalym Ruhsat Bilgileri