OPTIRAY 320 steril apirojen (678mg/ml) 50ml enj. inf.sol. cam şişe {Covidien} Gebelik
Deva Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Fixef gebelik kategorisi B'dir. Fixef hamilelik kategorisi, Fixef gebelik kategorisi, Fixef emzirme, Fixef anne sütüne geçer mi, Fixef laktasyon, Fixef hamilelerde kullanımı, Fixef ve bebek, Fixef kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Fixef Şurup 50 ml; - Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları, - İdrar yolu enfeksiyonları, - Kemik ve / veya eklem enfeksiyonları, - Karın içinde oluşan enfeksiyonlar, - Menenjit, - Gonore (bel soğukluğu), - Cerrahi operasyon sonrası oluşabilecek enfeksiyonları önleme, - Kanda hastalık yapıcı mikroorganizmaların önemli ölçüde artmasıyla gelişen ağır enfeksiyon durumu (septisemi), - Solunum yolu enfeksiyonları, - Kulak, burun ve boğaz enfeksiyonlarının tedavilerinde etkilidir. | |
İlaç Sınıfı |
Sefiksim > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Diğer BetaLaktam Antibakteriyeller > 3. Kuşak Sefalosporinler > Sefiksim | |
ATC Kodu |
J01DD08 | |
Etkin Madde |
Sefiksim 100 mg/5 ml | |
Barkodu |
8699525285584 | |
Geri Ödeme Kodu |
A11357 | |
Satış Fiyatı |
9.18 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
29 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
9 | |
Sağlık Konuları |
Antibiyotik | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFNX | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
DGJ | |
Eşd. ilaç grubu |
E203B | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi B’dir | |
İlaç Formu |
Süspansiyon | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik Kategorisi: B
Çocuk doğurma potansiyeline sahip kadınlar/Doğum kontrolü
Uygulanabilir değildir (Bakınız Gebelik dönemi).
Gebelik dönemi
Optiray için, ilaca maruz kalmış gebelerde hiçbir klinik çalışma mevcut değildir. Hayvan çalışmaları; gebelik, embriyonal/fetal gelişim, doğum ya da doğum sonrası gelişimle ilgili olarak direkt ya da dolaylı zararlı etki göstermemiştir. Bu nedenle gebelikte reçete edilirken dikkatli olunmalıdır. Ancak gebelik sırasında yapılan herhangi bir röntgen incelemesi potansiyel bir risk taşıyabileceğinden, risk/fayda oranı dikkatle tartılmalıdır. Eğer daha iyi ve daha güvenli bir alternatif varsa, kontrast maddeli röntgen incelemesinden kaçınılmalıdır. Standart test modellerinde mutajen etkiler gözlenmemiştir.
Laktasyon dönemi
İoversol’ün insan anne sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Ancak pek çok enjektabl kontrast ajan, anne sütünden yaklaşık %1 oranında değişmeden atılmaktadır. Emzirilen bebeklerde istenmeyen etkiler görüldüğü kanıtlanmamış olsa da, potansiyel advers etkiler nedeniyle emziren kadınlara intravasküler röntgen kontrast madde uygulanırken dikkatli olunmalı, gerekirse emzirmeye bir gün ara verilmelidir.
Üreme yeteneği (fertilite)