EXTAL 200 mg 20 efervesan tablet {Terra} Gebelik

Terra Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Leodex gebelik kategorisi B'dir. Leodex hamilelik kategorisi, Leodex gebelik kategorisi, Leodex emzirme, Leodex anne sütüne geçer mi, Leodex laktasyon, Leodex hamilelerde kullanımı, Leodex ve bebek, Leodex kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Leodex Ampül, Leodex Tablet'e alternatif olarak, ağız yoluyla ilaç alması mümkün olmayan hastalar için geliştirilmiş bir formdur. Leodex ampül, bel ağrılarının, şiddetli seyreden böbrek ağrılarının ve orta ve şiddetli seviyedeki ameliyat ağrılarının giderilmesi amacıyla kullanılır.

İlaç Sınıfı

Kas İskelet Sistemi > Antienflamatuar ve Antiromatikler > Non-steroid > Propiyonik asit türevleri > Deksketoprofen

ATC Kodu

M01AE17

Etkin Madde

Deksketoprofen 25 mg/ml

Barkodu

8699569750239

Geri Ödeme Kodu

A13321

Satış Fiyatı

20.56 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

32

Alternatif İlaç Sayısı

23

Sağlık Konuları

Adet Ağrısı , Kas Ağrısı , Diş Ağrısı , Kas Sertleşmesi , Diz ve Eklem Ağrıları

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKES0

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

60 ay

NFC kodu

AAH

Eşd. ilaç grubu

E252B

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Efervesan Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye:

Gebelik kategorisi: B

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

EXTAL’in çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar veya doğum kontrolü (kontrasepsiyon) üzerinde etkisi olduğunu gösteren çalışma bulunmamaktadır. Hayvanlarüzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunmadığını göstermiştir (Bkz.Bölüm 5.3 ). Asetilsisteinin kullanımı sırasında hamile kalan kadınlarla ilgili veribulunmamaktadır. Asetilsisteinin doğum kontrol hapları ile etkileşimi bildirilmemiştir.

Gebelik dönemi

Hayvanlarda yapılan araştırmalar, gebelik, embriyonal / fetal gelişme, doğum veya doğum

sonrası gelişme üzerinde doğrudan veya dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemiştir (Bkz. Bölüm 5.3.). Yine de asetilsisteinin insanlarda gebelik döneminde kullanımıyla ilgili yeterliveri bulunmadığından gebelik döneminde kullanımına yarar/risk değerlendirmesiyapıldıktan sonra karar verilmelidir. Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

Laktasyon dönemi

Asetilsisteinin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Bu nedenle, hasta için beklenen yararlar bebeğe gelebilecek risklerden daha fazla olmadıkça EXTALlaktasyonda kullanılmamalıdır.

Üreme yeteneği / Fertilite

Asetilsisteinin fertiliteyi olumsuz etkilemesi yönünde bir sonuç tespit edilmemiştir (Bkz. Bölüm 5.3.).