OMNIPOL 300 mg/ml IA.IV INTRATEKAL enj. için çözelti 50 ml Gebelik

Türktıpsan Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Neofleks Dekstroz gebelik kategorisi B'dir. Neofleks Dekstroz hamilelik kategorisi, Neofleks Dekstroz gebelik kategorisi, Neofleks Dekstroz emzirme, Neofleks Dekstroz anne sütüne geçer mi, Neofleks Dekstroz laktasyon, Neofleks Dekstroz hamilelerde kullanımı, Neofleks Dekstroz ve bebek, Neofleks Dekstroz kullanımı bilgilerini içerir.

İlaç Sınıfı

Karbonhidratlar ile Elektrolitler > Kan ve Perfüzyon Solüsyonları > Damar İçine Enjekte Edilenler > Elektrolit Dengesini Etkileyen Serumlar > Karbonhidratlar ile Elektrolitler

ATC Kodu

B05BB02

Etkin Madde

Laktik asit 28 mEq/L , Glukoz monohidrat 50 g/L , Kalsiyum 3 mEq/L , Sodyum 130 mEq/L , Potasyum 4 mEq/L , Klor 109 mEq/L

Barkodu

8697637691248

Geri Ödeme Kodu

A09899

Satış Fiyatı

22.82 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

38

Alternatif İlaç Sayısı

12

Sağlık Konuları

Gıda Takviyesi , Elektrolit Takviyesi , Beslenme Zorluğu

İmal veya İthal

İmal

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: B

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlarda dikkatli olunmalıdır.

Gebelik dönemi

OMNİPOL’ün hamilelikte kullanımı açısından güvenliliği kanıtlanmamıştır.

Hamilelik süresince mümkün olduğunca radyasyona maruziyetten kaçınmak gerektiğinden, kontrast madde kullanılsın veya kullanılmasın, röntgen filmi ile yapılacak bir tetkikininyararları olası risklerine karşı dikkatle değerlendirilmelidir. OMNİPOL, yararları risklerineüstün olmadıkça ve doktor tarafından zorunlu görülmedikçe, hamilelikte kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

Kontrast maddelerin insan sütüne geçişi çok düşüktür ve barsaklar tarafından minimum oranda absorbe edilir. Bu nedenle emzirilen yeni doğanlara zararı muhtemel değildir. Anne,iyotlu kontrast madde uygulandıktan sonra normal bir şekilde emzirmeye devam edebilir. Birçalışmada, enjeksiyondan 24 saat sonra anne sütüne geçen ioheksol miktarı, ağırlığa göreayarlanmış dozun %0.5’i olarak bulunmuştur. Enjeksiyondan sonraki ilk 24 saatte bebeğinsindirim yolu ile aldığı ioheksol miktarı, pediyatrik dozun sadece %0.2’ne karşılıkgelmektedir.

Üreme yeteneği/Fertilite

İnsanlar için yeterli veri yoktur.