WANSAAR 160 mg 28 film tablet Gebelik

Pharmactive Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Lifta gebelik kategorisi D'dir. Lifta hamilelik kategorisi, Lifta gebelik kategorisi, Lifta emzirme, Lifta anne sütüne geçer mi, Lifta laktasyon, Lifta hamilelerde kullanımı, Lifta ve bebek, Lifta kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Lifta 10 mg, cinsel birleşme için yeterince erektil olamama veya devam ettirememe yani erektil fonksiyon bozukluğu tedavisinde kullanılır. Lifta 10 mg Tadalafil etken maddesine sahip olup, Erektil Disfonksiyon ilacıdır.

İlaç Sınıfı

Ürogenital Sistem ve Cinsiyet Hormonları > Ürolojik İlaçlar > DİĞER ÜROLOJİK ÜRÜNLER > Erektil Disfonksiyonİktidarsızlık İlaçları > Tadalafil

ATC Kodu

G04BE08

Etkin Madde

Tadalafil 10 mg

Barkodu

8680760090231

Geri Ödeme Kodu

A14158

Satış Fiyatı

53.57 TL [ 13 Ekim 2017 ]

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

34

Alternatif İlaç Sayısı

21

Sağlık Konuları

Kalp Yetmezliği , Yüksek Tansiyon

SGK Kodu

SGKFUY

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

ABC

Eşd. ilaç grubu

E433B

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi D’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: D.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Valsartanın gebelik ve/veya fetus/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır.

RAAS üzerinde de doğrudan etkili diğer İlaçlarda olduğu gibi, WANSAAR gebe kalmayı planlayan kadınlarda kullanılmamalıdır. RAAS üzerinde etkili olan herhangi bir ilaç reçete eden sağlık profesyonelleri, çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlara bu ajanların gebelik sırasındaki potansiyel risklerini anlatmalıdır.

Bu nedenle valsartan kullanan doğurganlık çağındaki kadınlar, etkin bir doğum kontrol yöntemi kullanmalıdırlar.

Gebelik dönemi

RAAS üzerine doğrudan etkili diğer ilaçlarda olduğu gibi WANSAAR gebelik sırasında (bkz. Bölüm 4.3) kullanılmamalıdır. Anjiotensin II antagonistlerinin etki mekanizmasına bağlı olarak, fetus için oluşturacağı risk gözardı edilemez. Gebeliğin ikinci ve üçüncü dönemlerindeki kadınlarda kullanılan ADE inhıbitörlerine in ulero maruz kalan fetusun zarar gördüğü veya öldüğü bildirilmiştir. İstemeyerek valsartan kullanan gebe kadınlarda spontan düşük, oligohidramniyon ve yeni doğan renal bozukluğu bildirilmiştir. Tedavi sırasında gebelik tespit edilirse, WANSAAR kullanımına mümkün olan en kısa sürede son vermek gerekir.

Laktasyon dönemi

Valsartan insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, emziren sıçanlarda valsartanın sütle atıldığını göstermektedir. WANSAAR’ın süt veren annelerde kullanılması önerilmemektedir.

Üreme yeteneği / Fertilite