REMERON 30 mg 28 tablet {Schering-plough} Gebelik
AstraZeneca Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Atacand gebelik kategorisi C'dir. Atacand hamilelik kategorisi, Atacand gebelik kategorisi, Atacand emzirme, Atacand anne sütüne geçer mi, Atacand laktasyon, Atacand hamilelerde kullanımı, Atacand ve bebek, Atacand kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Atacand 32 mg 84 Tablet; esansiyel hipertansiyon (yüksek tansiyon) tedavisinde, kalp yetersizliği ve sol ventrikül sistolik fonksiyon yetmezliği (sol ventrikül ejeksiyon fraksiyonu ≤ %40 ) olan hastalarda ADE inhibitörlerine ek tedavi olarak veya ADE inhibitörlerinin tolere edilemediği hastaların tedavisinde kullanılmaktadı | |
İlaç Sınıfı |
Kandesartan > Renin - Anjiyotensin Sistemi > Anjiyotensin II Antagonistleri > Anjiyotensin II Antagonistleri > Kandesartan | |
ATC Kodu |
C09CA06 | |
Etkin Madde |
Kandesartan Sileksetil 32 mg | |
Barkodu |
8699786010215 | |
Satış Fiyatı |
105.37 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
18 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
21 | |
Sağlık Konuları |
Kalp Yetmezliği , Yüksek Tansiyon | |
Durum |
Aktif | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
36 ay | |
NFC kodu |
AAA | |
Eşd. ilaç grubu |
E239D | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi X’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi C’dir.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/ ve-veya/ embriyonal/ fetal gelişim/ ve-veya/ doğum/ ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. kısım 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
REMERON 30 mg Film Tablet gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Gebelik dönemi
Mirtazapinin gebe kadınlarda kullanılmasına ilişkin sınırlı veriler, artmış konjenital malformasyon riski göstermemektedir. Hayvanlarda yapılan çalışmalar, klinik olarak anlamlı hiçbir teratojen etki göstermemiştir, ancak gelişimsel toksisite gözlenmiştir (bakınız bölüm 5.3). Gebe kadınlara reçete edilirken dikkatli olmak gerekmektedir. Eğer REMERON doğuma veya doğumdan kısa bir süre öncesine kadar kullanılırsa, yenidoğanın, olası kesilme etkileri göz önünde bulundurularak doğumdan sonra izlenmesi önerilir.
Laktasyon dönemi
Hayvan çalışmalarında ve insanlardaki sınırlı veriler, mirtazapinin anne sütüne çok az miktarlarda geçtiğini göstermiştir. Bebeğin emzirerek beslenmesi/beslenmemesi veya REMERON tedavisine devam edilmesi/edilmemesi kararı, anne sütünün bebeğe faydası ve REMERON tedavisinin anneye faydaları hesaba katılarak verilmelidir.
Üreme yeteneği/Fertilite
Remeron ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Remeron Fiyat
- Remeron Prospektüs
- Remeron Kullananlar
- Remeron Nedir
- Remeron Kullanımı
- Remeron Yan Etkileri
- Remeron Etkileşimi
- Gebelik
- Remeron Saklanması
- Remeron Muadili
- Remeron Uyarılar
- Remeron Endikasyon
- Remeron Kontrendikasyon
- Remeron İçeriği
- Remeron Dozu
- Remeron Zararları
- Remeron Formu
- Remeron Farmakolojik Özellikler
- Remeron Farmasötik Özellikler
- Remeron Ruhsat Bilgileri