RAPAMUNE 1 mg/ml 60 ml oral solüsyon Gebelik

Orna Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Carboplatin gebelik kategorisi C'dir. Carboplatin hamilelik kategorisi, Carboplatin gebelik kategorisi, Carboplatin emzirme, Carboplatin anne sütüne geçer mi, Carboplatin laktasyon, Carboplatin hamilelerde kullanımı, Carboplatin ve bebek, Carboplatin kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Carboplatin Dbl 150 mg/15 ml; İlerlemiş olan yumurtalık kanserinin başlangıç tedavisi: Uygun olan diğer kemoterapötik ajanlarla birlikte kombinasyon halinde uygulanır. Genellikle siklofosfamid/karboplatin kombinasyonu kullanılır. İlerlemiş olan yumurtalık kanserinin sekonder tedavisi: Tekrarlanan yumurtalık kanseri ve daha önce kemoterapi tedavisi görmüş olan hastalarda, sisplatin tedavisi görenler de dahil olmak üzere, yatıştırıcı tedavi olarak kullanılır.

İlaç Sınıfı

 Antineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar > Antineoplastik İlaçlar (Kanser İlaçları) > Diğer Kanser İlaçları > Platin > Karboplatin

ATC Kodu

 L01XA02

Etkin Madde

 Karboplatin 10 mg/ml

Barkodu

 8699643770047

Geri Ödeme Kodu

 A01643

Satış Fiyatı

 72.07 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 17

Alternatif İlaç Sayısı

 23

Sağlık Konuları

 Göz Kanseri , Beyin Tümörü , Kemik Kanseri , Yumurtalık Kanseri

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKF82

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 FPC

Eşd. ilaç grubu

 E253B

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi D’dir

İlaç Formu

 Flakon

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik Kategorisi C ’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

RAPAMUNE® tedavisi öncesi, RAPAMUNE® ile tedavi süresince ve RAPAMUNE® tedavisini bıraktıktan sonra 12 hafta süre ile etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanılmalıdır (bkz., Bölüm 4.5).

Gebelik dönemi

RAPAMUNE®’ün gebelerde kullanımı ile ilgili yeterli ve kontrollü çalışma yoktur. Hayvan çalışmalarında mortalite ve fetus ağırlığında azalma (iskelet kemik oluşumunda gecikme) ile embriyo/fetal toksisite saptanmıştır. Sirolimus ancak muhtemel yaran, embriyo/fetus’a karşı riskinden fazla ise kullanılmalıdır. RAPAMUNE® tedavisi öncesi, RAPAMUNE® ile tedavi süresince ve RAPAMUNE® tedavisini bıraktıktan sonra 12 hafta süre ile etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanılmalıdır.

Laktasyon dönemi

Sirolimus, emziren sıçanlarda eser miktarda süte geçmiştir. İnsanlarda sirolimusun süte geçip geçmediği bilinmemektedir. Emzirme veya RAPAMUNE® tedavisinin kesilmesi kararı verilmelidir.

Üreme yeteneği/ Fertilite:

Rapamune ile ilgili diğer bilgiler