ROSUSTAR 40 mg 28 film kaplı tablet Gebelik

World Medicine Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Axivol gebelik kategorisi X'dir. Axivol hamilelik kategorisi, Axivol gebelik kategorisi, Axivol emzirme, Axivol anne sütüne geçer mi, Axivol laktasyon, Axivol hamilelerde kullanımı, Axivol ve bebek, Axivol kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Axivol Şurup alerjik belirtilerin bitirilmesi ya da kontrol altına alınması amacıyla kullanılan Desloratadin etken maddeli, antihistaminik bir ilaçtır. Axivol Şurup burun akıntısı, kaşıntı, alerjik nezleye bağlı olarak görülen hapşırık, damakta ya da gözlerde kaşınma ve de derideki kabartı ve kızarıkların giderilmesi amacıyla kullanılır.

İlaç Sınıfı

Solunum Sistemi > Sistemik Antihistaminikler > Sistemik Antihistaminik İlaçlar > Diğer Sistemik Antihistaminikler > Desloratadin

ATC Kodu

R06AX27

Etkin Madde

Desloratadin 2.5 mg/5 ml

Barkodu

8680199094763

Satış Fiyatı

9.03 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

36

Alternatif İlaç Sayısı

10

Sağlık Konuları

Yüksek Kolesterol

İmal veya İthal

İmal

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi X’dir

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Gebelik kategorisi: X

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

ROSUSTAR kullanan, gebe kalma potansiyeli olan kadınlar, uygun bir doğum kontrol yöntemi kullanmalıdır. Eğer hasta bu ilacı kullandığı sırada gebe kalırsa tedavi acilen sonlandırılmalıdır.

Gebelik dönemi

ROSUSTAR gebelik döneminde kontrendikedir. Kolesterol ve kolesterol biyosentezine ait diğer maddeler fetüs gelişimi için gerekli olduğundan, HMG-KoA redüktaz enziminininhibisyonuna bağlı ortaya çıkabilecek riskler, ROSUSTAR tedavisinin gebelik dönemindesağlayacağı yararın önüne geçer. Hayvan çalışmalarında, üreme toksisitesine yönelik bilgilersınırlıdır (Bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri).

Laktasyon dönemi

ROSUSTAR laktasyon döneminde kontrendikedir.

Rosuvastatin, sıçanların sütüne geçmektedir. İnsanlarda anne sütüne geçip geçmediği konusunda bilgi yoktur (Bkz. Bölüm 4.3 Kontrendikasyonlar).

Üreme yeteneği / Fertilite

Hayvan çalışmalarında, üreme toksisitesine yönelik bilgiler sınırlıdır (Bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri).