XEIMER 10 mg 100 film tablet Gebelik

Roche Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Roaccutane gebelik kategorisi C'dir. Roaccutane hamilelik kategorisi, Roaccutane gebelik kategorisi, Roaccutane emzirme, Roaccutane anne sütüne geçer mi, Roaccutane laktasyon, Roaccutane hamilelerde kullanımı, Roaccutane ve bebek, Roaccutane kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Roaccutane; şiddetli akne formlarının (nodülo-kistik formlar) ve diğer tedavilere yanıt vermeyen aknenin tedavisinde kullanılmaktadır.

İlaç Sınıfı

Isotretinoin > Akne İlaçları > Sistemik Akne İlaçları > Sivilce İlaçları > Isotretinoin

ATC Kodu

D10BA01

Etkin Madde

İzotretinoin 20 mg

Barkodu

8699505191287

Geri Ödeme Kodu

A06825

Satış Fiyatı

53.26 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

12

Alternatif İlaç Sayısı

15

Sağlık Konuları

Akne

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFCY

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

ABC

Eşd. ilaç grubu

E364A

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi “C” dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (kontrasepsiyon)

Memantinin gebelikte kullanımına ilişkin klinik bilgi mevcut değildir.

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel riski bilinmemektedir.

XEIMER gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Gebelik dönemi

İnsanlardaki potansiyel riski bilinmemektedir. Memantin kesinlikle gerekli olmadıkça gebelikte kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

Memantinin insan sütüne geçişine ilişkin bilgi yoktur. Ancak, maddenin lipofılitesi nedeni ile bunun olması muhtemeldir. Memantin kullanan kadınlar emzirmemelidir.

Üreme yeteneği/fertilite

Hayvan çalışmaları, insanlardakine eşit veya az daha yüksek maruziyet düzeylerinde rahim içi büyümede azalma oluşturduğuna işaret etmektedir {bkz. 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri).