SOLIFAS 10 mg 30 film tablet Gebelik
Biofarma Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Clobesol gebelik kategorisi C'dir. Clobesol hamilelik kategorisi, Clobesol gebelik kategorisi, Clobesol emzirme, Clobesol anne sütüne geçer mi, Clobesol laktasyon, Clobesol hamilelerde kullanımı, Clobesol ve bebek, Clobesol kullanımı bilgilerini içerir.
İlaç Sınıfı |
Dermatolojik İlaçlar > Dermatolojik Kortikosteroidler > Kortikosteroidler > Çok Güçlü Kortikosteroidler (Grup 4) > Klobetasol Propiyon | |
ATC Kodu |
G04BD08 | |
Etkin Madde |
Solifenasin Suksinat | |
Barkodu |
8699578093877 | |
Geri Ödeme Kodu |
A15491 | |
Satış Fiyatı |
13.68 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Jenerik | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
22 | |
Sağlık Konuları |
İdrar Yolları Sorunları | |
İmal veya İthal |
İmal | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik Kategorisi: C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Kontrasepsiyonla ilgili veri mevcut değildir.
Gebelik dönemi
Solifenasin kullanırken gebe kalan kadınlardan elde edilen herhangi bir klinik veri mevcut değildir. Hayvanlarda yapılan araştırmalarda solifenasinin fertilite, embriyonal / fetalgelişim ya da doğurma üzerinde direkt zararlı etkileri olmadığı gösterilmiştir (bkz. Bölüm5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri). İnsanlar için potansiyel risk bilinmemektedir.SOLİFAS, gebe kadınlara reçete edildiğinde dikkatli davranılmalıdır.
Laktasyon dönemi
Solifenasinin insan sütüne geçmesine ilişkin herhangi bir veri mevcut değildir. Farelerde, solifenasin ve/veya metabolitleri süte geçmiş ve yenidoğan farelerde doza bağımlı birgelişme bozukluğuna neden olmuştur (bkz. Bölüm 5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri). Bunedenle, emzirme dönemi boyunca SOLİFAS kullanımından kaçınılmalıdır.
Üreme yeteneği / Fertilite
Gebelik dönemi başlığı altında verilen bilgiler dışında, fertilite ve üreme hakkında başka bilgi bulunmamaktadır.