İstenmeyen etkiler genelde hafif ve geçici tabiatta olmuş; sadece nadiren tedavinin kesilmesini gerektirmiştir. İstenmeyen etkilerin oluşma sıklığı doza bağlı olmamış ve hastaların cinsiyeti, yaşı veya ırkıyla herhangi bir ilişki göstermemiştir. Telmisartan ve hidroklorotiyazid kombinasyonunun klinik çalışmalarda değerlendirilen güvenlik profili telmisartanda gözlenenle aynı olmuştur. İshal telmisartanla beklenen bir advers etkidir. Diğer anjiyotensin II antagonistlerinde olduğu gibi nadir anjiyo-ödem, prurit, deri döküntüsü ve ürtiker vakaları bildirilmiştir. Tek başına hidroklorotiyazid kullanıldığında bildirilen advers olaylar (ilaçla olan ilişkisine bakılmaksızın) arasında şunlar bulunmaktadır: anoreksi, iştah kaybı, gastrik iritasyon, ishal, kabızlık, sarılık (intrahepatik kolestatik sarılık), pankreatit, tükrük bezi iltihabı, ksantopsi (sarı görme), lökopeni, nötropeni/agranülositoz, trombositopeni, aplastik anemi, hemolitik anemi, kemik iliği baskılanması, fotosensitivite reaksiyonları, ateş, deri döküntüsü, kütan lupus eritematozus benzeri reaksiyonlar, kütan lupus eritematozusun yeniden hareketlenmesi, ürtiker, nekrotize damar iltihabı (vaskülit, kütan vaskülit), anaflaktik reaksiyonlar, toksik epidermal nekroliz, solunum darlığı (pnömonit ve pulmoner ödem dahil), renal bozukluk, interstisyel nefrit, kas spazmı, güçsüzlük, geçici bulanık görme, sersemlik, postural hipotansiyon, yükseklik korkusu, parestezi , kardiyak aritmi, uyku düzensizlikleri, depresyon. BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE HEKİMİNİZE BAŞVURUNUZ.