RIF 125 mg 1 ampül Gebelik

Koçak Farma Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Brevibloc gebelik kategorisi C'dir. Brevibloc hamilelik kategorisi, Brevibloc gebelik kategorisi, Brevibloc emzirme, Brevibloc anne sütüne geçer mi, Brevibloc laktasyon, Brevibloc hamilelerde kullanımı, Brevibloc ve bebek, Brevibloc kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Brevibloc; kısa süre etkili bir preparat (eczanede doktorun isteğine göre hazırlanan ilaç) ile sol ventrikül hızının kısa süreli kontrolünün istendiği perioperatif (ameliyat öncesi, sırası ve sonrası dönemlerin hepsini kapsayan süreç), postoperatif (cerrahi sonrası) veya diğer acil durumlarda atriyal fibrilasyon ve atriyal "flutter"lı hastalarda ventrikül atım hızının, süratle kontrol altına alınmasında kullanılır. Doktorun kararına göre kalp hızı yüksekliğinin spesifik müdahale gerektirdiği non-kompansatuvar sinüs taşikardisi için de endikedir. Başka bir preparata geçişin öngörüldüğü kronik durumlar için etkili değildir. İntraoperatif ve Postoperatif Taşikardi ve/veya Hipertansiyon Doktorun kararına göre spesifik müdahale gereken indüksiyon ve trakeal entübasyon sırasındaki, cerrahi girişim sırasındaki, anesteziden ayılma dönemindeki ve postoperatif dönemdeki taşikardi ve hipertansif durumlarda etkilidir.

İlaç Sınıfı

Esmolol > Beta Bloke Edici Ajanlar > Beta Bloke Edici Ajanlar > Seçici Ajanlar > Esmolol

ATC Kodu

C07AB09

Etkin Madde

Esmolol Hcl 10 mg/ml

Barkodu

8699828750123

Geri Ödeme Kodu

A06740

Satış Fiyatı

14.09 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

22

Alternatif İlaç Sayısı

28

Sağlık Konuları

Verem

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFMY

İmal veya İthal

Ithal

NFC kodu

FMD

Eşd. ilaç grubu

E201E

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Ampul

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Oral ya da diğer sistemik hormonal kontraseptifler kullanan hastalara RİF tedavisi sırasında hormonal olmayan başka bir doğum kontrol yöntemi kullanmaları tavsiye edilmelidir.

Gebelik dönemi

Rifamisinin yüksek dozlarda verildiğinde, kemirgenlerde teratojenik olduğu gösterilmiştir. RİF ile gebe kadınlarda yapılmış iyi kontrollü araştırmalar bulunmamaktadır. Rifamisinin plasentabariyerini geçtiği ve kordon kanında bulunduğunun bildirilmiş olmasına karşın, tek başına ya dadiğer antitüberküloz ilaçlarla kombinasyon halinde insan fetusu üzerindeki etkileribilinmemektedir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/ve- veya/embriyonal/fetalgelişim/ve-veya/doğum/ve-veya/doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir.İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Bu nedenle, RİF gebe kadınlarda ya da çocukdoğurma potansiyeli olan kadınlarda ancak potansiyel yararı fetüs için riske ağır basmasıdurumunda kullanılmalıdır. RİF gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

RİF gebeliğin son birkaç haftası içinde kullanıldığı taktirde, anne ve çocukta postnatal hemorajilere neden olabilir; bunlar için K vitamini tedavisi endike olabilir.

Laktasyon dönemi

Rifamisin anne sütüne geçer ve eğer doktor tarafından hastaya olan yarar, yeni doğan bebeğe olan zarardan daha fazla değil ise, yeni doğan bebekler rifamisin alan anne tarafındanemzirilmemelidir.

Üreme yeteneği/ Fertilite

Hayvanlar üzerinde yapılan üreme çalışmalarından elde edilen sınırlı sayıdaki verilere göre rifamisin üreme toksikolojisi göstermemektedir.