NEXIUM 10 mg oral sus. için enterik kaplı granüller içeren 28 saşe Gebelik

AstraZeneca Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Deklarit gebelik kategorisi B'dir. Deklarit hamilelik kategorisi, Deklarit gebelik kategorisi, Deklarit emzirme, Deklarit anne sütüne geçer mi, Deklarit laktasyon, Deklarit hamilelerde kullanımı, Deklarit ve bebek, Deklarit kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Deklarit 500 mg; etken maddesi Klaritromisin 'tir. Klaritromisin cilt ve solunum sistemini etkileyen farklı türdeki bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. Klaritromisin aynı zamanda farklı ilaçlar ile birlikte Helicobacter pylori'nin sebep olduğu mide ülserlerinin tedavisinde kullanılır.

İlaç Sınıfı

Klaritromisin > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Makrolidler, Linkozamidler ve de Streptograminler > Makrolidler > Klaritromisin

ATC Kodu

J01FA09

Etkin Madde

Klaritromisin 500 mg

Barkodu

8699786240018

Satış Fiyatı

0.0 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

122

Alternatif İlaç Sayısı

27

Sağlık Konuları

Hazımsızlık , Ülseratif Kolit , Ülser , Mide Yanması

Durum

Aktif

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

AEP

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Saşe

Geri Ödeme Durumu

Ödenmez

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: B

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) (bakınız SDP Ek-1)

Esomeprazol için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri sınırlıdır.

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/embriyonal/fetal gelişim/doğum ya da doğum

sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu

göstermemektedir (bkz kısım 5.3).

Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

Gebelik dönemi

NEXİUM’un gebelikte kullanımı ile ilgili klinik veriler sınırlıdır. Rasemik karışım omeprazol ile yapılan geniş kapsamlı epidemiyolojik çalışmalarında malformasyon ya da fetotoksik etki görülmemiştir. Esomeprazol ile yapılan hayvan çalışmalarında embriyo/fetüs gelişiminde doğrudan ya da dolaylı zararlı bir etki belirtilmemiştir. Rasemik karışım ile yapılan hayvan çalışmaları, gebelik, doğum sırasında ya da doğum sonrası gelişim üzerinde zararlı etkiler göstermemiştir. Gebe kadınlara bu ilaç reçete edilirken dikkatli olunmalıdır.

Laktasyon dönemi

Esomeprazol’ün anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emziren annelerde çalışma yapılmamıştır. Bu nedenle emzirme dönemlerinde esomeprazol kullanılmamalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite