NEXIUM 10 mg oral sus. için enterik kaplı granüller içeren 28 saşe Gebelik
AstraZeneca Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Deklarit gebelik kategorisi B'dir. Deklarit hamilelik kategorisi, Deklarit gebelik kategorisi, Deklarit emzirme, Deklarit anne sütüne geçer mi, Deklarit laktasyon, Deklarit hamilelerde kullanımı, Deklarit ve bebek, Deklarit kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Deklarit 500 mg; etken maddesi Klaritromisin 'tir. Klaritromisin cilt ve solunum sistemini etkileyen farklı türdeki bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. Klaritromisin aynı zamanda farklı ilaçlar ile birlikte Helicobacter pylori'nin sebep olduğu mide ülserlerinin tedavisinde kullanılır. | |
İlaç Sınıfı |
Klaritromisin > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Makrolidler, Linkozamidler ve de Streptograminler > Makrolidler > Klaritromisin | |
ATC Kodu |
J01FA09 | |
Etkin Madde |
Klaritromisin 500 mg | |
Barkodu |
8699786240018 | |
Satış Fiyatı |
0.0 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
122 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
27 | |
Sağlık Konuları |
Hazımsızlık , Ülseratif Kolit , Ülser , Mide Yanması | |
Durum |
Aktif | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
36 ay | |
NFC kodu |
AEP | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi B’dir | |
İlaç Formu |
Saşe | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenmez |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: B
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) (bakınız SDP Ek-1)
Esomeprazol için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri sınırlıdır.
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/embriyonal/fetal gelişim/doğum ya da doğum
sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu
göstermemektedir (bkz kısım 5.3).
Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.
Gebelik dönemi
NEXİUM’un gebelikte kullanımı ile ilgili klinik veriler sınırlıdır. Rasemik karışım omeprazol ile yapılan geniş kapsamlı epidemiyolojik çalışmalarında malformasyon ya da fetotoksik etki görülmemiştir. Esomeprazol ile yapılan hayvan çalışmalarında embriyo/fetüs gelişiminde doğrudan ya da dolaylı zararlı bir etki belirtilmemiştir. Rasemik karışım ile yapılan hayvan çalışmaları, gebelik, doğum sırasında ya da doğum sonrası gelişim üzerinde zararlı etkiler göstermemiştir. Gebe kadınlara bu ilaç reçete edilirken dikkatli olunmalıdır.
Laktasyon dönemi
Esomeprazol’ün anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emziren annelerde çalışma yapılmamıştır. Bu nedenle emzirme dönemlerinde esomeprazol kullanılmamalıdır.
Üreme yeteneği/Fertilite
Nexium ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Nexium Fiyat
- Nexium Prospektüs
- Nexium Kullananlar
- Nexium Nedir
- Nexium Kullanımı
- Nexium Yan Etkileri
- Nexium Etkileşimi
- Gebelik
- Nexium Saklanması
- Nexium Muadili
- Nexium Uyarılar
- Nexium Endikasyon
- Nexium Kontrendikasyon
- Nexium İçeriği
- Nexium Dozu
- Nexium Zararları
- Nexium Formu
- Nexium Farmakolojik Özellikler
- Nexium Farmasötik Özellikler
- Nexium Ruhsat Bilgileri