ELUCEF 300 mg 20 efervesan tablet Gebelik

Mentis Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Tranko-Buskas gebelik kategorisi B'dir. Tranko-Buskas hamilelik kategorisi, Tranko-Buskas gebelik kategorisi, Tranko-Buskas emzirme, Tranko-Buskas anne sütüne geçer mi, Tranko-Buskas laktasyon, Tranko-Buskas hamilelerde kullanımı, Tranko-Buskas ve bebek, Tranko-Buskas kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Tranko Buskas oniki parmak bağısağında görülen iltihaplanmaların, asabi faktörlerle ilgili oluşan bağırsak spazmlarının, regl öncesi görülen hırçınlığın/gerginliğin, bayanların üreme organlarındaki fonksiyonel hastalıkların, mide yanması, mide krampları gibi şikayetlerin ve hıçkırığın tedavi edilmesi amacıyla kullanılır.

İlaç Sınıfı

 Hiyosin-n-Butilbromür > Gastrointestinal Fonksiyonel Hastalıklar > Belladona ve Türevleri > Belladona Semisentetik > Hiyosin-n-Butilbromür

ATC Kodu

 A03BB01

Etkin Madde

 Medazepam Hcl 10 mg , Hiyosin N Butilbromur 10 mg

Barkodu

 8697930020998

Geri Ödeme Kodu

 A12188

Satış Fiyatı

 10.34 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 12

Sağlık Konuları

 Antibiyotik

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKFNU

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 AAH

Eşd. ilaç grubu

 E499A

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

 Efervesan Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: B

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadın lar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

ELUCEF’in çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/doğum kontrolü üzerinde etkisi olduğunu gösteren çalışma bulunmamaktadır.

Gebelik dönemi

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/embriyonal/fetal gelişim/doğum ya da doğum sonrası gelişim İle ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir.

Bununla beraber hamile kadınlarda yapılmış yeterli ve iyi kontrollü çalışma olmadığından gerekli olmadıkça hamilelikte kullanımı tavsiye edilmez.

Laktasyon dönemi

Maksimum günlük doz olan 600 mg uygulamayı takiben, anne sütünde sefdinir saptanmamıştır.

Üreme y eteneği/F ertilite

Elucef ile ilgili diğer bilgiler