UFEXIL 400 mg/ 200 ml IV infüzyon için çözelti Gebelik
Dem Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Tractocile gebelik kategorisi C'dir. Tractocile hamilelik kategorisi, Tractocile gebelik kategorisi, Tractocile emzirme, Tractocile anne sütüne geçer mi, Tractocile laktasyon, Tractocile hamilelerde kullanımı, Tractocile ve bebek, Tractocile kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Tractocile; • Servikal açıklığın 1-3 cm (nulliparas için 0-3) ve etkinliği %50 ya da daha fazla olan, • En az 30 saniye süre ile, 4-30 dakika ya da daha fazla düzenli uterus kontraksiyonları olan, • 18 yaş ya da daha büyük, gebelik süresi 24 ile 33 haftasını tamamlamış ve normal bir fetal kalp atım hızı olan gebelerde erken doğumun geciktirilmesinde etkilidir. | |
İlaç Sınıfı |
Ürogenital Sistem ve Cinsiyet Hormonları > Diğer Jinekolojik İlaçlar > Diğer Jinekoloji İlaçları > Diğer Jinekoloji İlaçları > Atosiban | |
ATC Kodu |
G02CX01 | |
Etkin Madde |
Atosiban 7.5 mg/ml | |
Barkodu |
8699769690298 | |
Satış Fiyatı |
117.52 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Sağlık Konuları |
Antibiyotik | |
İmal veya İthal |
İthal | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye:
Gebelik kategorisi: C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/ Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon):
Siprofloksasinin çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Önlem olarak, uygun bir kontrasepsiyon yöntemi kullanılmasıönerilmektedir.
Gebelik dönemi:
Siprofloksasinin hamile kadınlarda kullanımından elde edilen veriler, malformasyon veya fetüs/yenidoğan toksisitesini göstermemektedir. Hayvan çalışmaları üreme toksisitesinigöstermemektedir. Hayvan çalışmalarına dayanılarak, ilacın yetişkin olmayan fetalorganizmada eklem kıkırdağı hasarına neden olabileceği ihtimal dışı tutulamayacağından(Bakınız: “5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri”), hamilelik sırasında UFEXİL kullanımıtavsiye edilmemektedir.
Havyan çalışmaları, herhangi bir teratojenik etki (malformasyon) kanıtı belirtmemiştir (Bakınız: “5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri”).
Laktasyon dönemi:
Siprofloksasin anne sütüne itrah edilir. Olası artiküler hasar riskine bağlı olarak, siprofloksasin UFEXİL’in emzirme sırasında kullanımı önerilmemektedir (Bakınız: “5.3Klinik öncesi güvenlilik verileri”).
Üreme yeteneği/Fertilite:
Hayvanlar üzerindeki çalışmalar için Bakınız: “5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri”.
Ufexil ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Ufexil Fiyat
- Ufexil Prospektüs
- Ufexil Kullananlar
- Ufexil Nedir
- Ufexil Kullanımı
- Ufexil Yan Etkileri
- Ufexil Etkileşimi
- Gebelik
- Ufexil Saklanması
- Ufexil Uyarılar
- Ufexil Endikasyon
- Ufexil Kontrendikasyon
- Ufexil İçeriği
- Ufexil Dozu
- Ufexil Zararları
- Ufexil Formu
- Ufexil Farmakolojik Özellikler
- Ufexil Farmasötik Özellikler
- Ufexil Ruhsat Bilgileri