OXALIPLATIN HOSPIRA 50 mg/10ml IV infüzyon için konsantre çözelti içeren 1 flakon Gebelik

Orna Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Uradex gebelik kategorisi D'dir. Uradex hamilelik kategorisi, Uradex gebelik kategorisi, Uradex emzirme, Uradex anne sütüne geçer mi, Uradex laktasyon, Uradex hamilelerde kullanımı, Uradex ve bebek, Uradex kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Uradex idrarın atılamaması nedeniyle vücutta aşırı sıvı oluşması, kalp yetersizliğine bağlı olarak solunum yetmezliği, ödem, böbrek yetersizliğine bağlı olrak vücutta aşırı sıvı birikmesi, yüksek tansiyon ve de zehirlenme gibi durumlar sonrası vücuttan idrar atımının hızlandırılması gereken durumlarda kullanılır.

İlaç Sınıfı

 Kalp Damar Sistemi > Diüretik İlaçlar - İdrar Arttırıcı İlaçlar > High-Ceiling Diüretik İlaçlar > Sülfonamidler > Furosemid

ATC Kodu

 C03CA01

Etkin Madde

 Furosemid 10 mg/ml

Barkodu

 8699643770221

Geri Ödeme Kodu

 A13834

Satış Fiyatı

 36.13 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 36

Alternatif İlaç Sayısı

 7

Sağlık Konuları

 Bağırsak Kanseri , Yumurtalık Kanseri

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKFHB

İmal veya İthal

 Ithal

NFC kodu

 FQC

Eşd. ilaç grubu

 E421A

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi D’dir

İlaç Formu

 Flakon

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi D.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Diğer sitotoksik ajanlarda da olduğu gibi, doğurganlık çağında olan hastalarda, OXALIPLATIN HOSPIRA ile tedaviye başlamadan önce, etkin doğum kontrol yöntemlerinin uygulandığından emin olunmalıdır.

Tedavi sırasında ve tedavinin kesilmesinden kadınlarda 4 ay, erkeklerde 6 ay sonrasına kadar çocuk sahibi olmamak için uygun korunma önlemleri alınmalıdır.

Gebelik dönemi

Bugüne kadar gebe kadınlarda OXALIPLATIN HOSPIRA kullanımının emniyetine ilişkin bilgi bulunmamaktadır. Hayvan çalışmalarında üreme toksisitesi gözlenmiştir (Bkz. Bölüm

5.3). Dolayısıyla gebelik sırasında ve korunma önlemleri almayan ve gebe kalma potansiyeli olan kadınlarda OXALIPLATIN HOSPIRA kullanılmamalıdır.

OXALIPLATIN HOSPIRA kullanımı ancak fetusa yönelik risk bakımından hastanın uygun bir şekilde bilgilendirilmesi ve rızası ile düşünülmelidir.

Laktasyon dönemi

OXALIPLATIN HOSPIRA’nın insan ya da hayvan sütü ile atıldığına ilişkin yetersiz/sınırlı bilgi mevcuttur. OXALIPLATIN HOSPIRA’nın süt ile atılmasına yönelik fizikokimyasal ve eldeki farmakodinamik/toksikolojik veriler nedeniyle memedeki çocuk açısından bir risk olduğu göz ardı edilemez. OXALIPLATIN HOSPIRA emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite

Oxaliplatin ile ilgili diğer bilgiler