CEC 1000 mg 20 efervesan tablet Gebelik
Basel Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Tocas Pr gebelik kategorisi B'dir. Tocas Pr hamilelik kategorisi, Tocas Pr gebelik kategorisi, Tocas Pr emzirme, Tocas Pr anne sütüne geçer mi, Tocas Pr laktasyon, Tocas Pr hamilelerde kullanımı, Tocas Pr ve bebek, Tocas Pr kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Tocas; erkeklerde prostat bezinin büyümesi sonucu ortaya çıkan aşağı idrar yollarına ait şikayetlerin tedavisinde etkilidir. Prostat bezinin iyi huylu büyümesi (benign prostat hiperplazisi), aşağı idrar yolunu sıkıştırarak, idrar yapma zorluğu (idrar akış kuvvetinin azalması), kesik kesik idrar yapma, idrarın damla damla gelmesi, gerek gece gerekse gündüzleri sık idrara çıkma ve idrar sıkışması gibi şikayetlere yol açar. Tocas bu belirtilerin rahatlamasını sağlar. | |
İlaç Sınıfı |
Ürogenital Sistem ve Cinsiyet Hormonları > Ürolojik İlaçlar > İyi Huylu Prostat Büyümesi İlaçları > Alfa Adrenoreseptör Antagonistleri > Tamsulosin HCL | |
ATC Kodu |
G04CA02 | |
Etkin Madde |
Tamsulosin Hcl 0.4 mg | |
Barkodu |
8699693030023 | |
Geri Ödeme Kodu |
A11634 | |
Satış Fiyatı |
19.48 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
11 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
7 | |
Sağlık Konuları |
Prostat Büyümesi | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFRL | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
BAA | |
Eşd. ilaç grubu |
E409A | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi D’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi B’dir.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
CEC için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir.
Gebelik dönemi
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / embriyonal/fetal gelişim / doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Hamile kadınlarda yeterli ve iyi kontrol edilmiş çalışmalar yoktur. Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır. Fare ve sıçanlarda insan dozlarının 12 katına dek varan dozlarda ve gelinciklere maksimum insan dozlarının 3 katında kullanıldığında, fetüs üzerinde CEC’e bağlı bir zarar meydana gelmemiştir.
Laktasyon dönemi
Annelere 500 mg dozlarda uygulanan sefaklor, sütte az miktarda tespit edilmiştir. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına karar verilmelidir.
Üreme yeteneği/Fertilite