BEKLAMEN 16 mg 84 efervesan tablet Gebelik

Eczacıbaşı-Baxter Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Brevibloc gebelik kategorisi B'dir. Brevibloc hamilelik kategorisi, Brevibloc gebelik kategorisi, Brevibloc emzirme, Brevibloc anne sütüne geçer mi, Brevibloc laktasyon, Brevibloc hamilelerde kullanımı, Brevibloc ve bebek, Brevibloc kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Brevibloc; kısa süre etkili bir preparat (eczanede doktorun isteğine göre hazırlanan ilaç) ile sol ventrikül hızının kısa süreli kontrolünün istendiği perioperatif (ameliyat öncesi, sırası ve sonrası dönemlerin hepsini kapsayan süreç), postoperatif (cerrahi sonrası) veya diğer acil durumlarda atriyal fibrilasyon ve atriyal "flutter"lı hastalarda ventrikül atım hızının, süratle kontrol altına alınmasında kullanılır. Doktorun kararına göre kalp hızı yüksekliğinin spesifik müdahale gerektirdiği non-kompansatuvar sinüs taşikardisi için de endikedir. Başka bir preparata geçişin öngörüldüğü kronik durumlar için etkili değildir. İntraoperatif ve Postoperatif Taşikardi ve/veya Hipertansiyon Doktorun kararına göre spesifik müdahale gereken indüksiyon ve trakeal entübasyon sırasındaki, cerrahi girişim sırasındaki, anesteziden ayılma dönemindeki ve postoperatif dönemdeki taşikardi ve hipertansif durumlarda etkilidir.

İlaç Sınıfı

Esmolol > Beta Bloke Edici Ajanlar > Beta Bloke Edici Ajanlar > Seçici Ajanlar > Esmolol

ATC Kodu

C07AB09

Etkin Madde

Esmolol Hcl 10 mg/ml

Barkodu

8699556770035

Geri Ödeme Kodu

A01443

Satış Fiyatı

27.42 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

85

Alternatif İlaç Sayısı

1

Sağlık Konuları

Yüksek Tansiyon , Kalp Ritim Bozuklukları

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKEZX

İmal veya İthal

Ithal

NFC kodu

FPC

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Flakon

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: B’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Sınırlı sayıda gebelikte maruz kalma olgularından gelen veriler, BEKLAMEN’in gebelik üzerinde ya da fetusun/yeni doğan çocuğun sağlığı üzerinde advers etkileri olduğunu göstermemektedir. Bugüne kadar herhangi önemli bir epidemiyolojik veri elde edilmemiştir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (bkz. kısım 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebelik dönemi

Hayvanlar üzerinde yapılan çabşmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. kısım

5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

Laktasyon dönemi

Galantaminin insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmediğinden BEKLAMEN emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite

Hayvan çalışmaları üreme yeteneği üzerine olumsuz etkisinin olmadığını göstermiştir. İnsanlar üzerinde üreyebilirlik üzerine veri mevcut değildir.