MOLREM 30 mg 30 efervesan tablet Gebelik
Salutis Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Azeltin gebelik kategorisi C'dir. Azeltin hamilelik kategorisi, Azeltin gebelik kategorisi, Azeltin emzirme, Azeltin anne sütüne geçer mi, Azeltin laktasyon, Azeltin hamilelerde kullanımı, Azeltin ve bebek, Azeltin kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Azeltin 250 mg; duyarlı mikroorganizmaların etken olduğu ; - Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları, - Üst ve alt solunum yolu enfeksiyonları, - Cinsel temasla bulaşan hastalıkların tedavisinde etkilidir. | |
İlaç Sınıfı |
Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Makrolidler, Linkozamidler ve de Streptograminler > Makrolidler > Azitromisin | |
ATC Kodu |
J01FA10 | |
Etkin Madde |
Azitromisin 250 mg | |
Barkodu |
8697933020728 | |
Satış Fiyatı |
68.89 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
21 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
44 | |
Sağlık Konuları |
Depresyon | |
Durum |
Aktif | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
AAH | |
Eşd. ilaç grubu |
E351A | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Efervesan Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenmez |
Gebelik ve laktasyon
Gebelik kategorisi: C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
Gebelik dönemi
Klinikte, gebe kadınların tedavisiyle ilgili veri olmadığından, MOLREM gebelerde sadece kesin endikasyonunda ve risk/ yarar dengesi göz önünde bulundurularak verilebilir.
Mirtazapinin gebe kadınlarda kullanılmasına ilişkin sınırlı veriler, artmış konjenital malformasyon riski göstermemektedir. Hayvanlarda yapılan çalışmalar, klinik olarak anlamlı hiçbir teratojen etki göstermemiştir, ancak gelişimsel toksisite gözlenmiştir (bakınız bölüm 5.3). Gebe kadınlara reçete edilirken dikkatli olmak gerekmektedir. Eğer MOLREM doğuma veya doğumdan kısa bir süre öncesine kadar kullanılırsa, yenidoğanın, olası kesilme etkileri göz önünde bulundurularak doğumdan sonra izlenmesi önerilir.
Laktasyon dönemi
Hayvan çalışmalarında ve insanlardaki sınırlı veriler, mirtazapinin anne sütüne çok az miktarlarda geçtiğini göstermiştir. Bebeğin emzirerek beslenmesi/beslenmemesi veya MOLREM tedavisine devam edilmesi/edilmemesi kararı, anne sütünün bebeğe faydası ve MOLREM tedavisinin anneye faydaları hesaba katılarak verilmelidir.
Üreme yeteneği/Fertilite
Molrem ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Molrem Fiyat
- Molrem Prospektüs
- Molrem Kullananlar
- Molrem Nedir
- Molrem Kullanımı
- Molrem Yan Etkileri
- Molrem Etkileşimi
- Gebelik
- Molrem Saklanması
- Molrem Muadili
- Molrem Uyarılar
- Molrem Endikasyon
- Molrem Kontrendikasyon
- Molrem İçeriği
- Molrem Dozu
- Molrem Zararları
- Molrem Formu
- Molrem Farmakolojik Özellikler
- Molrem Farmasötik Özellikler
- Molrem Ruhsat Bilgileri