PENEPIN 0.15 mg/0.3 ml I.M. enjeksiyonluk çözelti içeren kullanıma hazır şırınga 1 adet Zararları
Sanofi Pasteur Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Zaltrap zararları, Zaltrap önlemler, Zaltrap riskler, Zaltrap uyarılar, Zaltrap yan etkisi, Zaltrap istenmeyen etkiler, Zaltrap cinsel, Zaltrap etkileri, Zaltrap tedavi dozu, Zaltrap aç mı tok mu, Zaltrap hamilelik, Zaltrap emzirme, Zaltrap alkol, Zaltrap kullanımı bilgilerini içerir.
İstenmeyen etkiler
in oluşması hastanın bireysel duyarlılığına ve uygulanan doza bağlıdır.
Sıklık kategorileri şu şekildedir; Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100, <1/10); yaygın olmayan (>1/1000, <1/100); seyrek (>1/10000, <1/1000); çok seyrek (<1/10000, izole raporlar dahil),bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).
Metabolizma ve beslenme hastalıkları
Seyrek: Hiperglisemi, hipokalemi, metabolik asidoz.
Psikiyatrik hastalıkları:
Yaygın: Endişe, sinirlilik, anksiyete.
Seyrek: Halüsinasyonlar.
Sinir sistemi hastalıkları
Yaygın: Baş dönmesi, titreme, baş ağrısı.
Seyrek: Baygınlık, kas titremesi.
Göz hastalıkları
Seyrek: Midriyazis.
Kardiyak hastalıkları
Yaygın: Çarpıntı, taşikardi.
Vasküler hastalıkları
Yaygın: Ekstremitelerde soğukluk, solukluk.
Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıkları
Yaygın: Solunum güçlüğü.
Gastrointestinal hastalıklar
Yaygın: Bulantı, kusma.
Deri ve deri altı doku hastalıkları
Yaygın: Terleme.
Böbrek ve idrar hastalıkları
Seyrek: İdrar yapma zorluğu.
Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar
Yaygın: Halsizlik.
Aşırı duyarlılık reaksiyonları
PENEPİN yardımcı madde olarak sodyum metabisülfit içerir. Bu, duyarlı kişilerde özellikle astım geçmişi olanlarda anaflaktik semptomlar ve bronkospazm dahil alerjik tiptereaksiyonlara neden olabilir.
Epinefrinin yüksek dozlarında ya da duyarlı hastalarda, kardiyak aritmiler (ventriküler fibrilasyon/kardiyak arrest), kan basıncında ani artış (beyin kanamasına yol açan),vazokonstriksiyon gibi (örneğin, ciltte, mukoza dokularında ve böbreklerde) yan etkileroluşabilir.
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesineolanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu TürkiyeFarmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirmeleri gerekmektedir (www.titck.gov.tr; e-posta: tufam@titck.gov.tr; tel: 0 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99)