PERJETA 420 mg/14 ml IV konsantre infüzyon çöz. içeren 1 flakon Gebelik

Zentiva Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Zentovir gebelik kategorisi D'dir. Zentovir hamilelik kategorisi, Zentovir gebelik kategorisi, Zentovir emzirme, Zentovir anne sütüne geçer mi, Zentovir laktasyon, Zentovir hamilelerde kullanımı, Zentovir ve bebek, Zentovir kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Zentovir Hepatit B ve HIV virüslerine karşı kullanılır. Zentovir, yetişkinlerde Hepatit B virüsünden kaynaklanan kronik hepatit hastalığını tedavi etmek ve de HIV enfeksiyonuna karşı kullanılmaktadır. Hepatit B hastalığının tedavisinde Zentovir kullanımı için HIV enfeksiyonunun olması gerekmez. Zentovir ilacı, HIV tedavisi için diğer HIV virüsü ilaçları ile kombine olarak kullanılır. Zentovir'in HIV hastalığının çaresi olmadığı bilinmelidir. Ayrıca Zentovir kullanımı ile de Hepatit B ve HIV virüsünü başkalarına bulaştırma riskinin devam ettiği unutulmamalıdır.

İlaç Sınıfı

 Tenofovir Disoproksil > Sistemik Antiviral İlaçlar > Virüslere Karşı Direkt Etkili İlaçlar > Nükleozid ve Nükleotid Revers Transkriptaz İnhibitörleri > Tenofovir Disoproksil

ATC Kodu

 J05AF07

Etkin Madde

 Tenofovir Disoproksil 245 mg

Barkodu

 8699502094109

Geri Ödeme Kodu

 A13780

Satış Fiyatı

 263.98 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 23

Alternatif İlaç Sayısı

 6

Sağlık Konuları

 Antiviral

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKFRZ

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 ABC

Eşd. ilaç grubu

 E594A

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: D

PERJETA’nın gebelik ve/veya fetüs/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır.

PERJETA gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon):

Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar PERJETA tedavisi alırken ve son PERJETA dozundan sonra 6 ay süresince etkili bir doğum koruma yöntemi kullanmalıdır.

Gebelik dönemi

Gebe kadınlarda pertuzumab kullanımına ilişkin veriler sınırlıdır.

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar üreme toksisitesi ortaya koymuştur (bkz. Bölüm 5.3).

PERJETA’nın gebelik süresince ve çocuk doğurma potansiyeli olan ancak doğum kontrol yöntemi kullanmayan kadınlar tarafından kullanılması önerilmez.

Laktasyon dönemi

İnsan IgG, insan sütünde salgılandığından ve absorpsiyon ve bebeğe zarar potansiyeli bilinmediğinden, çocuğun emzirilmesinin faydası ile kadına yönelik PERJETAtedavisinin faydalan dikkate alınarak emzirmenin veya tedavinin kesilmesi konusundabir karar verilmelidir (bkz. bölüm 5.2).

Üreme yeteneği/Fertilite:

Pertuzumabın etkisini değerlendirmek amacıyla hayvanlarda spesifik fertikte çalışması gerçekleştirilmemiştir. Erkek üreme sistemi üzerindeki advers etkilerin riski açısındantekrarlayan doz toksisite çalışmalarından çok sınırlı veri elde edilmiştir. Pertuzumabamaruz bırakılan cinsel açıdan olgun dişi sinomolgus maymunlarında advers etkigözlenmemiştir.

Perjeta ile ilgili diğer bilgiler