CLEXANE 10000 ANTI-XA IU/1 ml kull.hazır enjektör Gebelik
Sanofi Aventis Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Dramamine gebelik kategorisi B'dir. Dramamine hamilelik kategorisi, Dramamine gebelik kategorisi, Dramamine emzirme, Dramamine anne sütüne geçer mi, Dramamine laktasyon, Dramamine hamilelerde kullanımı, Dramamine ve bebek, Dramamine kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Dramamine 50 mg tablet antiemetik ilaçlar kategorisinde bulunmaktadır. Dramamine harekete bağlı olarak görülen kusma, mide bulantısı ve baş dönmesi gibi durumların tedavi edilmesi veya önlenmesinde kullanılmaktadır. Dramamine ayrıca meniere hastalığı (denge kaybı ya da işitme problemi yaratan bir hastalık) ve iç kulakta bulunan denge organı vestibular'a bağlı hastalıkların belirtilerinin giderilmesinde kullanılır. | |
İlaç Sınıfı |
Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Bulantı ve Kusmada Kullanılan İlaçlar > Antiemetikler ve Bulantıyı Önleyici İlaçlar > Antiemetik İlaçlar | |
ATC Kodu |
A04AD | |
Etkin Madde |
Dimenhidrinat 50 mg | |
Barkodu |
8699543010045 | |
Geri Ödeme Kodu |
A02516 | |
Satış Fiyatı |
2.01 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Kontrole Tabi | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
3 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
1 | |
Sağlık Konuları |
Kusma | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKEZ7 | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
36 ay | |
NFC kodu |
FNA | |
Eşd. ilaç grubu |
E427E | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi B’dir | |
İlaç Formu |
Enjektör | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi B'dir.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü
Deneysel araştırmalar bir fetotoksisite veya teratojenite bulgusu ortaya koymamıştır.
İnsanlarda, enoksaparin sodyumun gebeliğin ikinci trimesteri sırasında plasenta bariyerini geçtiğine ilişkin herhangi bir bulgu yoktur. Birinci ve üçüncü trimesterlerle ilgili herhangi bir bilgi bulunmamaktadır.
Gebelik dönemi
Gebe kadınlarda gerçekleştirilmiş yeterli ve iyi kontrollü araştırmalar bulunmadığından ve deneysel araştırmalar her zaman insanlardaki yanıtın öngörücüsü olmadığından, bu ilaç ancak hekimin kesin bir gereksinim saptaması halinde gebelik sırasında kullanılmalıdır. (Bkz. "Özel kullanım uyarıları ve önlemleri: Kalp kapak protezi olan gebe kadınlar ve mekanik kalp kapak protezleri" bölümü).
Laktasyon dönemi
Deneysel çalışmalarda, 35S-enoksaparin sodyum ya da işaretli metabolitlerinin sütteki konsantrasyonunun çok düşük olduğu bildirilmiştir. Değişmemiş enoksaparin sodyumun insan sütünde atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Enoksaparin sodyumun oral absorpsiyonu olası değildir. Bununla birlikte, bir önlem olarak, enoksaparin sodyum almakta olan süt veren annelerin emzirmeden kaçınmaları tavsiye edilmelidir.
Üreme yeteneği/Fertilite
Üreme yeteneği/fertilite'ye ait çalışma yapılmamıştır.
Clexane ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Clexane Fiyat
- Clexane Prospektüs
- Clexane Kullananlar
- Clexane Nedir
- Clexane Kullanımı
- Clexane Yan Etkileri
- Clexane Etkileşimi
- Gebelik
- Clexane Saklanması
- Clexane Muadili
- Clexane Uyarılar
- Clexane Endikasyon
- Clexane Kontrendikasyon
- Clexane İçeriği
- Clexane Dozu
- Clexane Zararları
- Clexane Formu
- Clexane Farmakolojik Özellikler
- Clexane Farmasötik Özellikler
- Clexane Ruhsat Bilgileri