NATYSIN 5 mg 30 film tablet Gebelik

Tripharma Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Zeldox gebelik kategorisi C'dir. Zeldox hamilelik kategorisi, Zeldox gebelik kategorisi, Zeldox emzirme, Zeldox anne sütüne geçer mi, Zeldox laktasyon, Zeldox hamilelerde kullanımı, Zeldox ve bebek, Zeldox kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Zeldox 40 mg şizofreni ve şizofreni ile ilgili psikozların tedavisinde kullanılır. Zeldox 40 mg ayrıca duygu durum bozukluklarında görülen akut manik veya mikst epizodların tedavisi içinde kullanılır.

İlaç Sınıfı

İndol Türevleri > Psikoleptikler (Psikolojik İlaçlar) > Antipsikotikler > İndol Türevleri > Ziprasidon

ATC Kodu

N05AE04

Etkin Madde

Ziprasidon 40 mg

Barkodu

8699772091037

Satış Fiyatı

137.71 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

1

Alternatif İlaç Sayısı

3

Sağlık Konuları

İdrar Yolları Sorunları

Durum

Aktif

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

ABC

Eşd. ilaç grubu

E564A

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenmez

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebelik dönemi

Solifenasin kullanırken gebe kalan kadınlardan elde edilen herhangi bir klinik veri mevcut değildir. Hayvanlarda yapılan araştırmalarda solifenasinin fertilite, embriyonal/fötal gelişim ya da doğurma üzerinde direkt zararlı etkileri olmadığı gösterilmiştir (bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri). İnsanlar için potansiyel risk bilinmemektedir. Gebe kadınlara reçete edildiğinde dikkatli davranılmalıdır.

Laktasyon dönemi

Solifenasinin insan sütüne geçmesine ilişkin herhangi bir veri mevcut değildir. Farelerde, solifenasin ve/veya metabolitleri süte geçmiş ve yenidoğan farelerde doza bağımlı bir gelişme bozukluğuna neden olmuştur (bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri). Bu nedenle, emzirme dönemi boyunca NATYSİN kullanımından kaçınılmalıdır.

Üreme yeteneği / Fertilite