ROSUSTAR 20 mg 28 film kaplı tablet Gebelik

Abdi İbrahim Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Diameprid gebelik kategorisi X'dir. Diameprid hamilelik kategorisi, Diameprid gebelik kategorisi, Diameprid emzirme, Diameprid anne sütüne geçer mi, Diameprid laktasyon, Diameprid hamilelerde kullanımı, Diameprid ve bebek, Diameprid kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Diameprid 3 mg 60 Tablet egzersiz ya da kilo kaybı ile kontrol altına alınamayan fakat insülin de kullanmayan "Tip 2" şeker hastalarında (diabetes mellitusta) kan şekeri seviyesinin düzenlenmesi amacıyla kullanılır.

İlaç Sınıfı

 Glimepirid > Diyabet (Şeker Hastalığı) İlaçları > Oral Antidiyabetik İlaçlar > Sülfonamidler > Glimepirid

ATC Kodu

 A10BB12

Barkodu

 8699514010395

Satış Fiyatı

 176.73 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 28

Alternatif İlaç Sayısı

 17

Sağlık Konuları

 Şeker Hastalığı

İmal veya İthal

 İmal

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi X’dir

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Gebelik kategorisi: X

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

ROSUSTAR kullanan, gebe kalma potansiyeli olan kadınlar, uygun bir doğum kontrol yöntemi kullanmalıdır. Eğer hasta bu ilacı kullandığı sırada gebe kalırsa tedavi acilen sonlandırılmalıdır.

Gebelik dönemi

ROSUSTAR gebelik döneminde kontrendikedir. Kolesterol ve kolesterol biyosentezine ait diğer maddeler fetüs gelişimi için gerekli olduğundan, HMG-KoA redüktaz enziminininhibisyonuna bağlı ortaya çıkabilecek riskler, ROSUSTAR tedavisinin gebelik dönemindesağlayacağı yararın önüne geçer. Hayvan çalışmalarında, üreme toksisitesine yönelik bilgilersınırlıdır (Bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri).

Laktasyon dönemi

ROSUSTAR laktasyon döneminde kontrendikedir.

Rosuvastatin, sıçanların sütüne geçmektedir. İnsanlarda anne sütüne geçip geçmediği konusunda bilgi yoktur (Bkz. Bölüm 4.3 Kontrendikasyonlar).

Üreme yeteneği / Fertilite

Hayvan çalışmalarında, üreme toksisitesine yönelik bilgiler sınırlıdır (Bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri).

Rosustar ile ilgili diğer bilgiler