OMNIPOL 300 mg/ml IA.IV INTRATEKAL enj. için çözelti 50 ml Gebelik

Merck Sharp Dohme Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Pregnyl gebelik kategorisi B'dir. Pregnyl hamilelik kategorisi, Pregnyl gebelik kategorisi, Pregnyl emzirme, Pregnyl anne sütüne geçer mi, Pregnyl laktasyon, Pregnyl hamilelerde kullanımı, Pregnyl ve bebek, Pregnyl kullanımı bilgilerini içerir.

İlaç Sınıfı

Koryonik Gonadotropin > Cinsiyet Hormonları ve Genital Sistem > Gonadotropinler ve diğer ovulasyon uyarıcılar > Gonadotropinler > Koryonik Gonadotropin

ATC Kodu

G03GA01

Etkin Madde

İnsan korionik gonadotropini (idrar kaynaklı) 1500 IU/ml

Barkodu

8699636781067

Geri Ödeme Kodu

A06317

Satış Fiyatı

20.29 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

4

Alternatif İlaç Sayısı

2

Sağlık Konuları

Yardımcı Üreme Teknikleri , Testosteron Eksikliği

İmal veya İthal

İmal

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: B

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlarda dikkatli olunmalıdır.

Gebelik dönemi

OMNİPOL’ün hamilelikte kullanımı açısından güvenliliği kanıtlanmamıştır.

Hamilelik süresince mümkün olduğunca radyasyona maruziyetten kaçınmak gerektiğinden, kontrast madde kullanılsın veya kullanılmasın, röntgen filmi ile yapılacak bir tetkikininyararları olası risklerine karşı dikkatle değerlendirilmelidir. OMNİPOL, yararları risklerineüstün olmadıkça ve doktor tarafından zorunlu görülmedikçe, hamilelikte kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

Kontrast maddelerin insan sütüne geçişi çok düşüktür ve barsaklar tarafından minimum oranda absorbe edilir. Bu nedenle emzirilen yeni doğanlara zararı muhtemel değildir. Anne,iyotlu kontrast madde uygulandıktan sonra normal bir şekilde emzirmeye devam edebilir. Birçalışmada, enjeksiyondan 24 saat sonra anne sütüne geçen ioheksol miktarı, ağırlığa göreayarlanmış dozun %0.5’i olarak bulunmuştur. Enjeksiyondan sonraki ilk 24 saatte bebeğinsindirim yolu ile aldığı ioheksol miktarı, pediyatrik dozun sadece %0.2’ne karşılıkgelmektedir.

Üreme yeteneği/Fertilite

İnsanlar için yeterli veri yoktur.