OXALITIN 100 mg/20 ml IV infüzyon için konsantre çözelti içeren flakon Gebelik

Medek Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Leodex gebelik kategorisi D'dir. Leodex hamilelik kategorisi, Leodex gebelik kategorisi, Leodex emzirme, Leodex anne sütüne geçer mi, Leodex laktasyon, Leodex hamilelerde kullanımı, Leodex ve bebek, Leodex kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Leodex Ampül, Leodex Tablet'e alternatif olarak, ağız yoluyla ilaç alması mümkün olmayan hastalar için geliştirilmiş bir formdur. Leodex ampül, bel ağrılarının, şiddetli seyreden böbrek ağrılarının ve orta ve şiddetli seviyedeki ameliyat ağrılarının giderilmesi amacıyla kullanılır.

İlaç Sınıfı

Kas İskelet Sistemi > Antienflamatuar ve Antiromatikler > Non-steroid > Propiyonik asit türevleri > Deksketoprofen

ATC Kodu

M01AE17

Etkin Madde

Deksketoprofen 25 mg/ml

Barkodu

8699347762201

Satış Fiyatı

9.71 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Jenerik

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

3

Alternatif İlaç Sayısı

3

Sağlık Konuları

Bağırsak Kanseri , Yumurtalık Kanseri

İmal veya İthal

İmal

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi D’dir

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi D.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Diğer sitotoksik ajanlarda da olduğu gibi, doğurganlık çağında olan hastalarda, OXALİTİN ile tedaviye başlamadan önce, etkin doğum kontrol yöntemlerinin uygulandığından emin olunmalıdır.

Tedavi sırasında ve tedavinin kesilmesinden kadınlarda 4 ay, erkeklerde 6 ay sonrasına kadar çocuk sahibi olmamak için uygun korunma önlemleri alınmalıdır.

Gebelik dönemi

Bugüne kadar gebe kadınlarda okzaliplatin kullanımının emniyetine ilişkin bilgi bulunmamaktadır. Hayvan çalışmalarında üreme toksisitesi gözlenmiştir (bkz. Bölüm 5.3.). Dolayısıyla gebelik sırasında ve korunma önlemleri almayan ve gebe kalma potansiyeli olan kadınlarda OXALİTrN kullanılmamalıdır. OXALİTFN kullanımı ancak fötusa yönelik risk bakımından hastanın uygun bir şekilde bilgilendirilmesi ve rızası ile düşünülmelidir.

Laktasyon dönemi

Okzaliplatinin insan ya da hayvan sütü ile atıldığına ilişkin yetersiz/sınırlı bilgi mevcuttur. OXALİTİN’in süt ile atılmasına yönelik fizikokimyasal ve eldeki farmakodinamik/toksikolojik veriler nedeniyle memedeki çocuk açısından bir risk olduğu göz ardı edilemez. OXALİTİN emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Üreme yeteneği /Fertilite