ZOPHIX 15 mg 28 ağızda dağılan tablet Gebelik

Pfizer Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Neurontin gebelik kategorisi C'dir. Neurontin hamilelik kategorisi, Neurontin gebelik kategorisi, Neurontin emzirme, Neurontin anne sütüne geçer mi, Neurontin laktasyon, Neurontin hamilelerde kullanımı, Neurontin ve bebek, Neurontin kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Neurontin 800 mg; 12 yaşın üstündeki hastalarda görülen epilepsi halk dilindeki ismiyle sara hastalığının tedavisi amacıyla kullanılır. Neurontin 800 mg yetişkin hastalarda nöropatik ağrıların tedavisi içinde kullanılır. İkincil kez beyinde yaygın olarak görülen bilinç kaybı, kaslarda şiddetli ritmik kasılmalarla karakterize ani bir atak durumunun eşlik ettiği ya da etmediği beyinde bir bölgeyle sınırlı başlayan kaslarda şiddetli ritmik kasılmalarla karakterize ani bir atak durumu görülen 3 yaş ve daha büyük hastalarda ek tedavi amacıyla mutlak doktor kontrolü ile kullanılır. Neurontin 800 mg ilacının 12 yaşın altındaki hastalarda tek bir ilaç olarak kullanılmasıyla ilgili yeterli deneyim yoktur.

İlaç Sınıfı

 Sinir Sistemi > Antiepileptik İlaçlar > Antiepileptikler > Diğer Antiepileptikler > Gabapentin

ATC Kodu

 N03AX12

Etkin Madde

 Gabapentin 800 mg

Barkodu

 8699532095534

Geri Ödeme Kodu

 A05378

Satış Fiyatı

 9.97 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Kontrole Tabi

Eşdeğer İlaç Sayısı

 9

Alternatif İlaç Sayısı

 32

Sağlık Konuları

 Epilepsi

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKF39

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 ABC

Eşd. ilaç grubu

 E360E

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenmez

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik Kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve- veya/doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz.
kısım 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebe kadınlarda yeterli ve iyi kontrol edilmiş çalışma bulunmamaktadır. Hastalar olanzapin tedavisi sırasında gebe kalırlarsa veya gebe kalmaya niyetleri varsa doktorlannı bilgilendirmeleri gerektiği konusunda uyanlmalıdırlar.

Gebelik dönemi

Olanzapin’in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.

Gebeliğin üçüncü trimesterinde olanzapin kullanan annelerin yeni doğan çocuklannda titreme, hipertoni, letarji ve uyku hali çok nadir spontan olarak bildirilmiştir.

ZOPHIX, gerekli olmadıkça (yalnızca fetüse olabilecek potansiyel riskine karşın potansiyel yararlan düşünülerek) gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

Emziren sağlıklı annelerde gerçekleştirilen bir oral olanzapin çalışmasında, olanzapinin anne sütüne geçtiği saptanmıştır. Kararlı durumda ortalama yeni doğan maruziyetinin (mg/kg), anneye uygulanan olanzapin dozunun (mg/kg) %1.8’i olduğu tahmin edilmektedir. Hastalar eğer olanzapin kullanıyorsa emzirmemeleri konusunda uyarılmalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite

Zophix ile ilgili diğer bilgiler