LOPRESOR-SR 200 mg 14 tablet Gebelik

Novartis Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Tavanic gebelik kategorisi C'dir. Tavanic hamilelik kategorisi, Tavanic gebelik kategorisi, Tavanic emzirme, Tavanic anne sütüne geçer mi, Tavanic laktasyon, Tavanic hamilelerde kullanımı, Tavanic ve bebek, Tavanic kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Tavanic; o İdrar yolları ve böbrekte gelisen iltihap (piyelonefrit) dahil, komplikasyonlu böbrek ve idrar yolu enfeksiyonları, o Prostat iltihabı, o Deri ve yumusak doku enfeksiyonları: Abse (irin kesesi), selülit, furonkül, impetigo (derinin bulasıcı, yüzeysel, mikrobik enfeksiyonu), piyoderma (irinli deri enfeksiyonu), yara enfeksiyonlarının neden oldugu komplikasyonsuz deri ve deri ekleri enfeksiyonları, o Bakterilerin neden oldugu yüz kemiklerinin içindeki hava bosluklarının akut iltihabı (sinüzit), o Kronik brons iltihabının akut alevlenmesi, o Toplumdan edinilmis zatürre (pnömoni) rahatsızlıklarının tedavisinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > RİFAMPİSİN/RİFAMİSİN > Fluorokinolonlar > Levofloksasin

ATC Kodu

J01MA12

Etkin Madde

Levofloksasin 500 mg

Barkodu

8699504030044

Geri Ödeme Kodu

A04739

Satış Fiyatı

31.51 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

38

Alternatif İlaç Sayısı

43

Sağlık Konuları

Graves Hastalığı , Migren , Yüksek Tansiyon , Kalp Yetmezliği , Kalp Krizi , Anjina , Kalp Ritim Bozuklukları

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFDX

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

48 ay

NFC kodu

BAA

Eşd. ilaç grubu

E172B

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C (İlk trimester)

D (2. ve 3. trimesterler)

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

LOPRESOR’u reçete eden sağlık profesyonelleri, çocuk sahibi olma potansiyeli olan kadınlara bu ilacın gebelik sırasındaki olası risklerini anlatmalıdırlar.

Gebelik dönemi

Genel bir kural olarak, gebeliğin ilk 3 ayında hiçbir ilaç alınmamalı ve tüm gebelik süresince ilaç almanın yararları ve riskleri dikkatle düşünülmelidir.

LOPRESOR’un gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir fakat metoprolole bağlı fetal malformasyon bildirilmemiştir. Bununla birlikte, beta-blokörler plasental perfüzyonu azaltabilirler. Metoprolol plasentaya geçer. Mümkün olan en düşük doz kullanılmalı ve uterus kontraktilitesindeki artışı ve beta-blokajının bebek üzerindeki etkilerini (örneğin bradikardi, hipoglisemi) önlemek için tedavi doğumdan en az 2-3 gün önce kesilmelidir.

Laktasyon dönemi

Az miktarda metoprolol anne sütüne geçmektedir; terapötik dozlarla günde 1 L anne sütü tüketen bir bebek 1 mg’dan az bir metoprolol dozu almış olacaktır. Yine de anne sütü ile beslenen bebekler beta- reseptörlerin blokajina ait belirti veya semptomlar yönünden yakından takip edilmelidir.

Üreme yeteneği / Fertilite