MELURJIN 15 mg 10 tablet Gebelik

Amgen Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Mimpara gebelik kategorisi C'dir. Mimpara hamilelik kategorisi, Mimpara gebelik kategorisi, Mimpara emzirme, Mimpara anne sütüne geçer mi, Mimpara laktasyon, Mimpara hamilelerde kullanımı, Mimpara ve bebek, Mimpara kullanımı bilgilerini içerir.

İlaç Sınıfı

Sinakalset > Kalsiyum Metabolizması > Paratiroid Yüksekliği > Diğer Paratiroid Yüksekliği İlaçları > Sinakalset

ATC Kodu

H05BX01

Etkin Madde

Sinakalset Hcl 30 mg , Sinakalset Hcl 30 mg

Barkodu

8699862090100

Geri Ödeme Kodu

A11785

Satış Fiyatı

320.74 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

18

Alternatif İlaç Sayısı

4

Sağlık Konuları

Hiperparatiroidizm

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFP6

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

48 ay

NFC kodu

ABC

Eşd. ilaç grubu

E695A

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C/D (3.trimester)

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Meloksikam, siklooksijenaz/prostaglandin sentezini inhibe ettiği bilinen herhangi bir ilaç gibi fertiliteyi bozabilir dolayısıyla gebe kalmayı planlayan kadınlarda kullanılmasıönerilmemektedir. Eğer meloksikam gebe kalmayı planlayan bir kadın tarafındankullanılıyorsa, doz mümkün olduğunca düşük ve tedavi süresi de mümkün olduğunca kısatutulmalıdır. Gebe kalma güçlüğü olan ya da infertilite tetkikleri yapılan kadınlardameloksikam tedavisinin kesilmesi düşünülmelidir.

Gebelik dönemi

Prostaglandin sentezinin inhibisyonu gebeliği ve/veya embriyo/fetüs gelişimini olumsuz yönde etkileyebilir. Epidemiyolojik çalışmalardan elde edilen veriler gebeliğin erkenevresinde prostaglandin sentez inhibitörü kullanıldıktan sonra düşükle sonuçlanma, kardiyakmalformasyon ve gastroşizis riskinde artık olduğu düşündürmektedir. Kardiyovaskülermalformasyon için toplam risk %lden az iken yaklaşık %1,5’a kadar yükselir. Doz vetedavinin süresiyle bu riskin arttığına inanılmaktadır. Hayvanlarda, bir prostaglandin sentezinhibitörünün uygulanması implantasyon öncesi ve sonrası kayıpta ve embriyo-fetal letalitedeartışa yol açtığı gösterilmiştir. Ayrıca organogenetik periyot süresince bir prostaglandinsentez inhibitörü verilen hayvanlarda çeşitli malformayonların (kardiyovasküler dahil)sıklığında artış bildirilmiştir.

Gebeliğin birinci ve ikinci trimesteri süresince kesinlikle gerekli olmadıkça meloksikam verilmemelidir. Eğer meloksikam gebe kalmayı planlayan bir kadın tarafından ya da gebeliğinbirinci ve ikinci trimesterinde kullanılıyorsa doz mümkün olduğunca düşük ve tedavi süreside mümkün olduğunda kısa tutulmalıdır.

Üçüncü trimester süresince kullanıldığında, tüm prostaglandin sentez inhibitörleri, fetüste; -Kardiyopulmoner toksisite (duktus arteriosusun erken kapanması ve pulmoner hipertansiyon)-Oligohidramniyozun eşlik ettiği böbrek yetmezliğine kadar varabilen böbrek fonksiyonbozukluğu

Gebeliğin sonunda anne ve yenidoğanda;

-Kanama zamanının uzaması (düşük dozlarda dahi oluşabilen antiagregan etki) -Rahim kasılmalarının inhibisyonuna (böylece doğumun gecikmesi veya uzaması) nedenolabilir.

Sonuç olarak, meloksikam gebeliğin üçüncü trimesteri süresince kontrendikedir.

Laktasyon dönemi

Meloksikam için özgün bir deneyim olmamakla birlikte, NSAİ ilaçların anne sütüne geçtiği bilinmektedir. Bu nedenle laktasyon döneminde meloksikam kullanımı önerilmemektedir.

Üreme yeteneği/Fertilite

Meloksikam, siklooksijenaz/prostaglandin sentezini inhibe ettiği bilinen herhangi bir ilaç gibi fertiliteyi bozabilir dolayısıyla gebe kalmayı planlayan kadınlarda kullanılmasıönerilmemektedir.