ARLEC 6.25 mg 28 tablet Gebelik

Aris Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Exelon gebelik kategorisi C'dir. Exelon hamilelik kategorisi, Exelon gebelik kategorisi, Exelon emzirme, Exelon anne sütüne geçer mi, Exelon laktasyon, Exelon hamilelerde kullanımı, Exelon ve bebek, Exelon kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Exelon Solüsyon; hafiften orta dereceye kadar Alzheimer tipi düşünce bozukluğu bulunan hastaların tedavisine ve Parkinson Hastalığı ile ilgili hafiften orta derceye kadar, düşünce bozukluğu bulunan hastaların tedavisine etki etmektedir.

İlaç Sınıfı

Psikoanaleptikler > Psikoanaleptikler > Anti Demans İlaçlarAlzheimer İlaçları > Antikolinesterazlar > Rivastigmin

ATC Kodu

N06DA03

Etkin Madde

Rivastigmin 2 mg/ml

Barkodu

8699504590258

Geri Ödeme Kodu

A02888

Satış Fiyatı

159.26 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

7

Alternatif İlaç Sayısı

5

Sağlık Konuları

Alzheimer

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKF86

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

AAA

Eşd. ilaç grubu

E340A

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi C’dir. 2. ve 3. trimestirde D’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadmlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Karvedilolün çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlardaki kullanımına ilişkin yeterli veri bulunmamaktadır.

Gebelik dönemi

Karvedilolün gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri bulunmamaktadır.

Hayvan çalışmalan gebelik, embriyonal/fötal gelişim, doğum ve postnatal gelişim üzerindeki etkisi açısından yetersizdir (bkz bölüm 5.3). İnsandaki potansiyel risk bilinmemektedir.

Beta blokörler, plasental perfiizyonu azaltır; bu da, rahim içi fetüs ölümü ve immatür ve prematüre doğumlara neden olabilir. Buna ek olarak, fetüste ve yeni doğanda advers etkiler (özellikle hipoglisemi ve bradikardi) görülebilir. Doğum sonrası dönemde, kardiyak ve pulmoner komplikasyonlarda risk artışı olabilir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, karvedilol ile teratojenisite oluşumuna dair sübstantif kamt sunmamıştır.

ARLEC gerekli olmadıkça gebelikte kullanılmamalıdır (beklenen yararlar potansiyel risklerden fazla ise).

Laktasyon dönemi

Karvedilolün insanda süte geçip geçmediği bilinmemektedir. Hayvan çalışmalan karvedilol ve metabolitlerinin süte geçtiğini göstermiştir. Emzirmenin ya da ARLEC® tedavisinin kesilip kesilmeyeceği karan, emzirmenin çocuk için yaran ile ARLEC® tedavisinin kadın için yaran dikkate alınarak verilmelidir.

Üreme yeteneği (Fertilite)