REVOLADE 25 mg 14 film tablet Gebelik

GlaxoSmithKline Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Duolans gebelik kategorisi C'dir. Duolans hamilelik kategorisi, Duolans gebelik kategorisi, Duolans emzirme, Duolans anne sütüne geçer mi, Duolans laktasyon, Duolans hamilelerde kullanımı, Duolans ve bebek, Duolans kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Mide rahatsızlıklarında kullanılan Duolans 30/30 mg, Domperidon ve Lansoprazol etken maddelerine sahiptir. Duolans 30/30 mg ilacı yemek borusu iltihabı olan özofajitle birlite görülen rahatsızlık, erken doyma, şişkinlik gibi belirtileri olan dispeptik semptom kompleksi hastalığında ve mide içerisindekilerin isteksizce yemek borusuna geri kaçması olan gastroözofageal reflü hastalığında kullanılır.

İlaç Sınıfı

 Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Mide İlaçları > Peptik Ülser ve Gastro-Özofageal Reflü İlaçları > Proton Pompası İnhibitörleri > Lansoprazol

ATC Kodu

 A02BC03

Etkin Madde

 Lansoprazol 30 mg , Domperidon 30 mg

Barkodu

 8699522091003

Geri Ödeme Kodu

 A12581

Satış Fiyatı

 29.67 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 91

Alternatif İlaç Sayısı

 4

Sağlık Konuları

 Kanama Durdurucular , Trombositöpeni , Anemi

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKFWJ

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 36 ay

NFC kodu

 ABC

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

REVOLADE kontrasepsiyon kullanmayan doğurganlık çağındaki kadınlarda önerilmemektedir.
Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar tedavi süresince etkili doğum kontrolü uygulamak zorundadırlar.

Gebelik dönemi

Gebe kadınlarda eltrombopag kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlarda yapılan çalışmalar üreme toksisitesi göstermiştir (Bkz: bölüm 5.3). İnsanlar için potansiyel risk bilinmemektedir. REVOLADE gebelik sırasında açıkça gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır.

İlaçların gebelik döneminde kullanımı, ancak ilacın anneye sağlaması beklenen yararları fetusa ya da çocuğa olan olası risklerinden fazla ise düşünülmelidir.

Laktasyon dönemi

Eltrombopag’ın insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, Eltrombopag’ın sütle atıldığını göstermektedir (bkz bölüm 5.3). Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da REVOLADE tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına/ tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açısından faydası ve REVOLADE tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınmalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite

Revolade ile ilgili diğer bilgiler