BORCADE 3.5 mg IV enjeksiyonluk çözelti için liyofilize toz içeren flakon Gebelik

Hakay Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Validol gebelik kategorisi D'dir. Validol hamilelik kategorisi, Validol gebelik kategorisi, Validol emzirme, Validol anne sütüne geçer mi, Validol laktasyon, Validol hamilelerde kullanımı, Validol ve bebek, Validol kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Validol Damla ilacı Hidroksizin HCL etken maddesine sahip olup Psikoleptik ilaçlar gurubunda yer alır. Validol erişkin hastalarda ankisyete bozuklukları ve kaşıntının semptomatik tedavisi amacıyla ve de yapılacak cerrahi bir operasyon öncesi premedikasyonda kullanılır.

İlaç Sınıfı

Sinir Sistemi > Psikoleptikler (Psikolojik İlaçlar) > Anksiyolitikler > Diphenylmethane derivatives > Hidroksizin HCL

ATC Kodu

N05BB01

Etkin Madde

Hidroksizin Hcl 50 mg/ml

Barkodu

8699705590033

Geri Ödeme Kodu

A12587

Satış Fiyatı

13.68 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

2

Alternatif İlaç Sayısı

3

Sağlık Konuları

Kusma , Anksiyete Bozukluğu

İmal veya İthal

İmal

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi D’dir

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: D

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Gebelikte bortezomibe mamz kalmayla ilgili klinik bir veri bulunmamaktadır. Hastalara, gebeliği önlemek için etkili kontraseptif önlemler kullanmaları öğütlenmelidir. BORCADE’yikullanırken veya tedaviden 3 ay sonrasına kadar hem erkek hem de kadın hastalar doğumkontrolüyle ilgili tüm önlemleri aldıklarından emin olmalıdırlar.

Gebelik dönemi

Bortezomibin teratojenik potansiyeli tam olarak araştırılmamıştır.

Klinik dışı çalışmalarda bortezomibin sıçan ve tavşanlarda maternal olarak tolere edilebilen en yüksek dozlarında embriyonal/fötal gelişim üzerinde bir etkisi olmamıştır. Bortezomibindoğum ve doğum sonrası gelişim üzerindeki etkilerini araştıran hayvan çalışmalarıyapılmamıştır (bkz bölüm 5.3). BORCADE, hastanın klinik dummu BORCADE ile tedaviyigerekli kılmıyorsa gebelik döneminde kullanılmamalıdır. BORCADE’nin gebelik sırasındakullanılması ya da hastanın bu ilacı kullanırken gebe kalması durumunda, hastanın fötüs içinsöz konusu olan potansiyel tehlikeler konusunda bilgilendirilmesi gereklidir.

Laktasyon dönemi

Bortezomibin insanlarda anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Anne sütüyle beslenen bebeklerde ciddi advers reaksiyon potansiyeli bulunması nedeniyle, kadın hastalaraBORCADE ile tedavi sırasında bebeklerini emzirmemeleri öğütlenmelidir.

Üreme yeteneği / Fertilite

BORCADE ile fertilite çalışmaları yapılmamıştır (bkz Bölüm 5.3).