ROCEPHIN 0.5 gr IV enj. çöz. haz. için toz içeren flakon Gebelik

Saba Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Aldactone gebelik kategorisi B'dir. Aldactone hamilelik kategorisi, Aldactone gebelik kategorisi, Aldactone emzirme, Aldactone anne sütüne geçer mi, Aldactone laktasyon, Aldactone hamilelerde kullanımı, Aldactone ve bebek, Aldactone kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Aldactone 25 mg; - Dolaşımdaki kanda bulunan potasyum seviyesinin anormal derecede düşük olduğu durumlar, - Karaciğer sirozuna bağlı ödem ve/veya karında sıvı toplanması, - Yüksek tansiyon (hipertansiyon), - Karında kanser hücrelerini içeren sıvı toplanması (malignant assit); - Konjestif kalp yetmezliğine bağlı ödem; - Nefrotik sendrom adlı böbrek rahatsızlığına bağlı ödem; - Vücutta çok fazla aldostero (böbrek üstü bezler tarafından üretilen ve vücuttaki tuz - su dengesini düzenleyen bir hormon) bulunan durumların tedavisinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

Kalp Damar Sistemi > Diüretik İlaçlar - İdrar Arttırıcı İlaçlar > Potasyum Tutan Diüretiker > Aldosteron Antagonistleri > Spironolakton

ATC Kodu

C03DA01

Etkin Madde

Spironolakton 25 mg

Barkodu

8699543010021

Geri Ödeme Kodu

A00500

Satış Fiyatı

7.65 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

3

Alternatif İlaç Sayısı

1

Sağlık Konuları

İdrar Söktürücü , Hiperaldosteronizm , Potasyum Eksikliği , Ödem , Yüksek Tansiyon , Kalp Yetmezliği

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFO7

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

FPB

Eşd. ilaç grubu

E061C

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Flakon

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Gebelik kategorisi: B

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda ROCEPHİN kullanımına ilişkin klinik veri mevcut değildir.

Ancak, seftriaksonun hormonal kontraseptif ilaçların etkinliği üzerinde ters etki gösterme olasılığı bulunmaktadır. Bu nedenle, hastalara seftriakson tedavisi sırasında veya tedaviyi takip eden ilk ay destekleyici ve hormonal olmayan kontraseptif önlemlerin kullanılması önerilmektedir.

Gebelik dönemi

Seftriakson plasenta engelini aşar. İnsanda gebelikte kullanımının güvenirliliği henüz kesinleşmemiştir. Hayvanlarda yürütülen üreme çalışmaları embriyotoksisite, fetotoksisite, teratojenisite veya doğumda, perinatal ve postnatal gelişimde erkek veya dişi fertilitesinde olumsuz etkiler göstermemiştir. Primatlarda embriyotoksisite veya teratojenisite gözlenmemiştir.

Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

Laktasyon dönemi

Seftriakson anne sütüne küçük miktarlarda da olsa geçtiği için, emziren annelerde bu durumun göz önünde bulundurulması önerilmektedir.