UNIVASC 15 mg 20 tablet Gebelik
Adeka Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Pemtrex gebelik kategorisi D'dir. Pemtrex hamilelik kategorisi, Pemtrex gebelik kategorisi, Pemtrex emzirme, Pemtrex anne sütüne geçer mi, Pemtrex laktasyon, Pemtrex hamilelerde kullanımı, Pemtrex ve bebek, Pemtrex kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Pemtrex 100 mg daha önce kemoterapi görmemiş olan, malign plevral mezotelyomalı hastalarda (akciğeri saran zarı etkileyen kanser tipidir) kanser ile mücadelede kullanılan diğer bir ilaç olan sisplatinle birlikte kanser tedavisi amacıyla kullanılmaktadır. Pemtrex 100 mg ayrıca kemoterapi görmüş olan ileri derecedeki akciğer kanseri hastalarının tedavi edilmesi amacıyla da kullanılmaktadır. | |
İlaç Sınıfı |
Antineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar > Antineoplastik İlaçlar (Kanser İlaçları) > Antimetabolitler > Folik Asit Analogları > Pemetrekset Disodyum | |
ATC Kodu |
L01BA04 | |
Etkin Madde |
Pemetreksed 10 mg/ml | |
Barkodu |
8699828790211 | |
Geri Ödeme Kodu |
A12244 | |
Satış Fiyatı |
424.14 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
3 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
4 | |
Sağlık Konuları |
Akciğer Kanseri | |
Durum |
Aktif | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
36 ay | |
NFC kodu |
ABC | |
Eşd. ilaç grubu |
E505C | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi D’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenmez |
Gebelik ve laktasyon
Gebelik kategorisi: İlk trimestr C, ikinci trimestr D
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Moeksipril hidroklorürün gebelik ve/veya fötus/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar uygun doğum kontrolü uygulamalıdır. ADE-inhibitör tedavisine başlamadan önce kadınlar gebe kalmaktan sakınmalıdır. Moeksipril hidroklorür ile tedavi edilen ve çocuk doğurma yaşında olan kadınlar yeterince korunmalıdır.
Gebelik dönemi
Gebelik döneminde ADE-inhibitörü kullanılıyorsa hemen kesilmeli ve eğer uygunsa alternatif tedaviye başlanmalıdır (bkz. Bölüm 4.3 Kontrendikasyonlar).
ADE inhibitörleri plasentayı geçer ve hamile kadınlarda fetal ve neonatal morbidite ve mortaliteye sebeb olabilir. Gebeliğin ilk trimesterinde ADE inhibitörü alımını takiben teratojenite riskine dair epidemiyolojik kanıtlar kesin olmamakla birlikte riskte küçük bir artış göz ardı edilemez. İkinci ve üçüncü trimesterde ADE inhibitörü tedavisine maruz kalmanın insan fötotoksisitesi (azalmış böbrek fonksiyonu, oligohidromniyos, kafatası kemikleşmesinde gerileşme, ölüm) ve neonatal toksisiteyi (böbrek yetmezliği, hipotansiyon, hiperkalemi) arttırdığı bilinmektedir.
Oligohidramniyoza eşlik eden uzuv kontraktürü, kraniyofasial deformasyonlar, hipoplastik akciğer gelişimi ve intrauterin büyüme geriliği bildirilmiştir. Rahimde ADE-inhibitörüne maruz kalan bebekler hipotansiyon, oligüri ve hiperkalemi açısından yakından izlenmelidir.
Oligüri, kan basıncı ve renal perfüzyon desteği ile tedavi edilmelidir.
Moeksipril hidroklorür alan kadınlar, hamile kaldıkları zaman fetusa olası zararlar konusunda bilgilendirilmelidirler.
Laktasyon dönemi
Univasc ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Univasc Fiyat
- Univasc Prospektüs
- Univasc Kullananlar
- Univasc Nedir
- Univasc Kullanımı
- Univasc Yan Etkileri
- Univasc Etkileşimi
- Gebelik
- Univasc Saklanması
- Univasc Muadili
- Univasc Uyarılar
- Univasc Endikasyon
- Univasc Kontrendikasyon
- Univasc İçeriği
- Univasc Dozu
- Univasc Zararları
- Univasc Formu
- Univasc Farmakolojik Özellikler
- Univasc Farmasötik Özellikler
- Univasc Ruhsat Bilgileri