TARGOCID 400 mg 1 flakon Gebelik

Sanofi Aventis Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Muscoflex gebelik kategorisi C'dir. Muscoflex hamilelik kategorisi, Muscoflex gebelik kategorisi, Muscoflex emzirme, Muscoflex anne sütüne geçer mi, Muscoflex laktasyon, Muscoflex hamilelerde kullanımı, Muscoflex ve bebek, Muscoflex kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Muscoflex 8 mg iskelet kazlarında oluşan spazmlar ile kontraktürlerin tedavisi ile romatlojik, musküler, nörolajik ve travmatik hastalıkların tedavisinde kullanılır.

Bu hastalıklar; dorsalji, spastisitenin eşlik ettiği travmatolojik ve nörolojik kökenli bozukluklar, tortikolis, dejeneratif hastalıklar (örn: lumbalji)dir.

İlaç Sınıfı

 Kas İskelet Sistemi > Kas Gevşeticiler > Merkezi Kas Gevşeticiler > Diğer Santral Etkili Kas Gevşetici İlaçlar > Tiyokolşikosid

ATC Kodu

 M03BX05

Etkin Madde

 Tiyokolsikozid

Barkodu

 8699569150398

Geri Ödeme Kodu

 A15460

Satış Fiyatı

 16.63 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Jenerik

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 39

Sağlık Konuları

 Kas Sertleşmesi , Kas Ağrısı

SGK Kodu

 SGKFT5

İmal veya İthal

 İmal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 ACA

Ambalaj Miktari

 8 mg 14 kapsül

Eşd. ilaç grubu

 E111D

Renk

 Mor

Şekil

 Silindir

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi X’dir

Laktasyon

 İlaç emzirme döneminde kullanılamaz.

Gebelik ve Laktasyonda İstisnai Durumlar

 Tiyokolşikosid anne sütüne geçtiği için, emzirme döneminde MUSCOFLEX kullanılmamalıdır. Tiyokolşikosid gebelik döneminde kontrendikedir.

İlaç Formu

 Kapsül

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda teikoplanin kullanım ile ilgili herhangi bir bilgi bulunmamaktadır. Bu nedenle, teikoplanin açıkça gerekli olmadıkça çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda kullanılmamalıdır.

Gebelik dönemi

Gebe kadınlarda teikoplaninin kullanımına ilişkin sınırlı veri bulunmaktadır. Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar, yüksek dozlarda üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (bkz. Bölüm 5.3): Sıçanlarda yüksek dozlarda, neonatal mortalite ve düşük insidensinde artış vardır. Bu nedenle, teikoplanin açıkça gerekli olmadıkça gebelik sırasında kullanılmamalıdır. Fetüsde renal hasar ve iç kulaktaki potansiyel risk göz ardı edilemez, (bkz. Bölüm 4.4)

Laktasyon dönemi

TARGOCİD’in anne sütü ile atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Emzirmeye devam edilmesi/edilmemesi veya teikoplanin İle tedaviye devam edilmesi/edilmemesi kararı, anneye teikoplanin tedvisinin yararı ve çocuğa emzirmenin yararı göz önünde bulundurularak alınmalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite

Targocid ile ilgili diğer bilgiler