DOLINE 100 mg 50 ml sprey Gebelik
Aris Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Dramamine gebelik kategorisi C'dir. Dramamine hamilelik kategorisi, Dramamine gebelik kategorisi, Dramamine emzirme, Dramamine anne sütüne geçer mi, Dramamine laktasyon, Dramamine hamilelerde kullanımı, Dramamine ve bebek, Dramamine kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Dramamine 50 mg tablet antiemetik ilaçlar kategorisinde bulunmaktadır. Dramamine harekete bağlı olarak görülen kusma, mide bulantısı ve baş dönmesi gibi durumların tedavi edilmesi veya önlenmesinde kullanılmaktadır. Dramamine ayrıca meniere hastalığı (denge kaybı ya da işitme problemi yaratan bir hastalık) ve iç kulakta bulunan denge organı vestibular'a bağlı hastalıkların belirtilerinin giderilmesinde kullanılır. | |
İlaç Sınıfı |
Bulantı ve Kusmada Kullanılan İlaçlar > Bulantı ve Kusmada Kullanılan İlaçlar > Antiemetikler ve Bulantıyı Önleyici İlaçlar > Antiemetik İlaçlar | |
ATC Kodu |
A04AD | |
Etkin Madde |
Dimenhidrinat 50 mg | |
Barkodu |
8699543010045 | |
Geri Ödeme Kodu |
A02516 | |
Satış Fiyatı |
46.71 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Kontrole Tabi | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
49 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
1 | |
Sağlık Konuları |
Kusma | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKEY3 | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
36 ay | |
NFC kodu |
AAA | |
Eşd. ilaç grubu |
E452A | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi B’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik Kategorisi: C/D (3.trimester).
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü(Kontrasepsiyon)
Hamile kalmayı planlayan kadınlarda kullanımı önerilmemektedir. DOLINE kullanılacak ise etkili doğum kontrol yöntemi uygulanmalıdır.
DOLINE’in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin veriler mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
Gebelik dönemi
İnsanlarda gebelik üzerine prostaglandin sentezinin inhibisyonunun etkisi, tamamen dışlanamayacağından, DOLINE , gebeliğin birinci ve ikinci trimesterinde sadece dikkatli bir şekilde yararın risklere ağır bastığı durumlarda kullanılmalıdır. Günlük maksimum doz aşılmamalıdır (bkz. bölüm 4.2).
DOLINE kullanımı gebeliğin son trimesterinde kontrendikedir.
Gebeliğin son üç ayı sırasında, bu tıbbi ürünlerin etki mekanizması doğum aktivitesinin supresyonuna, gebeliğin ve doğum travayının uzamasında yol açabilir ve çocuklarda kardiyovasküler (duktus arteriozusun erken kapanması ve pulmoner hipertansiyon) ve renal (oligüri ve oligoamnioz) toksisiteye, anne ve çocukta kanama eğiliminin artmasına ve annede ödem oluşma riskinde artışa neden olabilir.
Laktasyon dönemi
Doline ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Doline Fiyat
- Doline Prospektüs
- Doline Kullananlar
- Doline Nedir
- Doline Kullanımı
- Doline Yan Etkileri
- Doline Etkileşimi
- Gebelik
- Doline Saklanması
- Doline Muadili
- Doline Uyarılar
- Doline Endikasyon
- Doline Kontrendikasyon
- Doline İçeriği
- Doline Dozu
- Doline Zararları
- Doline Formu
- Doline Farmakolojik Özellikler
- Doline Farmasötik Özellikler
- Doline Ruhsat Bilgileri