ARIPA 15 mg 56 tablet Gebelik

Aris Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Symbicort gebelik kategorisi C'dir. Symbicort hamilelik kategorisi, Symbicort gebelik kategorisi, Symbicort emzirme, Symbicort anne sütüne geçer mi, Symbicort laktasyon, Symbicort hamilelerde kullanımı, Symbicort ve bebek, Symbicort kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Symbicort; • Formoterol fumarat dihidrat "uzun etkili beta-agonistler" veya "bronkodilatörler" olarak adlandırılan ilaçlar grubuna dahildir. Solunum yollarınızdaki kasların gevsemesini sağlamak suretiyle etki gösterir. Bu sizin daha kolay nefes almanızı sağlar. • Budesonid kortikosteroid olarak adlandırılan bir grup ilaca dahildir. Akciğerlerinizdeki sisme ve iltihaplanmayı azaltarak ve önleyerek etki gösterir. Doktorunuz size bu ilacı astım veya kronik obstrüktif akciğer hastalığınızın (KOAH) tedavisi için reçete etmiştir. Astım Symbicort astım için iki farklı sekilde reçete edilebilir: a) Bazı hastalara iki astım inhalatörü birlikte reçete edilir: Symbicort ve ayrıca bir rahatlatıcı inhalatör. - Bu kişiler Symbicort'u her gün kullanır. Bu sayede astım belirtilerinin ortaya çıkması engellenir. - Rahatlatıcı inhalatörü ise astım belirtileri ortaya çıktığında, tekrar nefes almayı kolaylaştırmak için kullanırlar. b) Bazı hastalara astım inhalatörü olarak tek basına Symbicort reçete edilir. - Bu kisiler Symbicort' u her gün kullanır. Bu sayede astım belirtilerinin ortaya çıkması engellenir. - Astım belirtilerini rahatlatmak için ekstra doz almaya ihtiyaç olduğunda da yine Symbicort, tekrar nefes almayı kolaylastırmak için kullanırlar. Bunun için ayrı bir inhalatöre ihtiyaçları olmaz. Kronik Obstrüktif Akciğer Hastalığı (KOAH) Symbicort yetiskinlerde ağır KOAH belirtilerinin iyilestirilmesinde de kullanılabilir. KOAH genellikle sigara içmenin yol açtığı, solunum yollarının akciğerlerdeki uzun süreli bir hastalığıdır.

İlaç Sınıfı

 Formoterol Kombinasyonları > Solunum Sisteminde Tıkanma - Astım İlaçları > Adrenerjikler (İnhalan) > Adrenerjikli Kombinasyonlar > Formoterol Kombinasyonları

ATC Kodu

 R03AK07

Etkin Madde

 Budesonid 320 mcg/doz , Formoterol Fumarat 9 mcg/doz

Barkodu

 8699543011028

Satış Fiyatı

 12.99 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 19

Alternatif İlaç Sayısı

 31

Sağlık Konuları

 Bipolar Bozukluk , Depresyon , Psikoz , Şizofreni

Durum

 Aktif

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 AAA

Eşd. ilaç grubu

 E537B

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenmez

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğ
urma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğ
um kontrolü (Kontrasepsiyon):

Hastalar aripiprazol tedavisi sırasında hamile kalırlarsa ya da hamile kalmayı planlıyorlarsa doktorlarına haber vermelidirler. İnsanlarda sınırlı deneyim olduğu için, ARİPA® hamilelikte yalnızca eğer beklenen yarar fetusa olan potansiyel zarardan daha fazlaysa kullanılmalıdır.

Gebelik dönemi:

Aripiprazolün gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli ve iyi kontrollü çalışmalar mevcut değildir. Konjenital anomaliler rapor edilmiştir, ancak aripiprazol ile ilgili nedensel ilişkisi saptanamamıştır. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar da, gebelik, embriyonal/fötal gelişim, doğum ya da doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebeliğin üçüncü trimesterinde antipsikotik ilaçlara maruz kalan yeni doğanlar, doğumu takiben şiddeti değişebilen, anormal kas hareketleri (ekstrapiramidal işaretler/ ekstrapiramidal semptomlar) ve/veya ilaç kesilme semptomları açısından risk altındadırlar. Bu semptomlar, ajitasyon, hipertoni, hipotoni, tremor, somnolans, respiratuar distres veya beslenme bozukluklarını içermektedir. Bu komplikasyonlar farklı şiddetlerde seyretmiş, bazı vakalarda semptomlar kendiliğinden düzelmiş, bazı vakalarda yenidoğanlann yoğun bakıma yatırılması gerekmiştir. Aripiprazol maruziyetine bağlı olarak bu olaylar çok nadiren bildirilmiştir.

ARİPA® gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi:

Sıçanlar üzerinde yapılan çalışmalar aripiprazolün sütle atıldığını göstermektedir. İnsanlarda aripiprazolün süte geçişi ile ilgili iki bireysel vaka raporu yayımlanmıştır. Bu vakalardan birinde aripiprazol, saptanamayacak kadar az ve diğerinde de maternal plazma konsantrasyonunun yaklaşık % 20’sinde bulunmuştur. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da ARİPA® tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açısından faydası ve ARİPA® tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınmalıdır.

Üreme yeteneğ
i / Fertilite:

Aripa ile ilgili diğer bilgiler