METOPRIM 800 mg/ 160 mg FORT 20 tablet Gebelik

Helba Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Exagyn gebelik kategorisi C'dir. Exagyn hamilelik kategorisi, Exagyn gebelik kategorisi, Exagyn emzirme, Exagyn anne sütüne geçer mi, Exagyn laktasyon, Exagyn hamilelerde kullanımı, Exagyn ve bebek, Exagyn kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Exagyn ilacı vajinada görülen kaşıntı, yanma, şişme, anormal akıntı, kızarmı gibi semptomları seyreden vajinal iltihabın tedavi edilmesi için kullanılmaktadır.

İlaç Sınıfı

 Ürogenital Sistem ve Cinsiyet Hormonları > Jinekolojik Antiinfektif ve Antiseptikler > Jinekolojik Antiinfektif ve Antiseptikler > İmidazol Türevleri > İmidazol Kombinasyonları (vajinal)

ATC Kodu

 G01AF20

Etkin Madde

 Metronidazol 750 mg , Mikonazol Nitrat 200 mg , Lidokain Hcl 100 mg

Barkodu

 8680008010120

Geri Ödeme Kodu

 A13393

Satış Fiyatı

 25.48 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 18

Alternatif İlaç Sayısı

 2

Sağlık Konuları

 Mantar

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKFED

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 TAA

Eşd. ilaç grubu

 E041G

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel TavsiyeGebelik kategorisi: C

Çocuk Doğurma Potansiyeli Bulunan Kadınlar/Doğum Kontrolü (Kontrasepsiyon)

METOPRİM verildiği zaman neonatal hiperbilirübinemi ortaya çıkması, alevlenmesi riski veya teorik olarak kernikterus riski nedeniyle çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlaruygun kontrasepsiyon yöntemlerini kullanmalıdır.

Gebelik dönemi

METOPRİM’in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.

Gebe kadınlarda METOPRİM kullanımı konusunda yeterli veri yoktur. Vaka-kontrol çalışmaları, folat antagonistlerine maruziyet ile insanda doğum defektleri arasında bir ilişkiolabileceğini göstermiştir.

Trimetoprim, bir folat antagonistidir ve hayvan çalışmalarında her iki ajanın folat bozukluklarına neden olduğu gösterilmiştir (bkz. 5.3 Klinik Öncesi Güvenlilik Verileri).

METOPRİM, açık olarak gerekli olmadığı sürece özellikle birinci trimestrda olmak üzere gebelikte kullanılmamalıdır. Gebelikte METOPRİM kullanılacaksa, folat ilavesi göz önünealınmalıdır.

Sülfametoksazol, plazma albüminine bağlanmak için bilirubin ile yarışır. Yenidoğanda birkaç gün süre ile anlamlı maternal kaynaklı ilaç düzeyleri devam ettiği için anneyedoğuma yakın METOPRİM verildiği zaman neonatal hiperbilirübinemi ortaya çıkması veyaalevlenmesi riski olabilir (teorik olarak kernikterus riski ile birlikte). Bu teorik risk, pretermolan ve glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği olan bebekler gibi hiperbilirübinemi riskiyüksek olan bebeklerde özellikle önemlidir.

Laktasyon Dönemi

METOPRİM’in öğeleri (trimetoprim ve sülfametoksazol) anne sütüne geçer. Anne veya bebeğin hiperbilirübinemi sinin olduğu veya hiperbilirübinemi geliştirme riskinin bulunduğugebeliğin geç döneminde ve süt veren annelerde METOPRİM uygulamasındankaçmılmalıdır.Ayrıca, küçük bebeklerde hiperbilirübinemi predispozisyonu göz önünealınarak sekiz haftadan daha küçük bebeklerde, METOPRİM uygulamasındankaçınılmalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite

Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Metoprim ile ilgili diğer bilgiler