BALANCE %4.25 GLIKOZ 1.25 mmol / 1 KALSIYUM 2500 ml BIOFIN torba Gebelik

Fresenius Medikal Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Saneloc gebelik kategorisi B'dir. Saneloc hamilelik kategorisi, Saneloc gebelik kategorisi, Saneloc emzirme, Saneloc anne sütüne geçer mi, Saneloc laktasyon, Saneloc hamilelerde kullanımı, Saneloc ve bebek, Saneloc kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Saneloc 50 mg 30 Tablet; yüksek tansiyon için, kalbi beslemekte olan koroner atardamarla­rının dokulara yeterli oksijen ve kanı taşıyamaması yani angina pektoriste, miyokard infarktüsü sonrası idame tedavide, kalbin atım sayısının 100'ün üzerinde olduğu durumlarda yani taşikardi rahatsızlığında (özellikle supraventriküler taşikardide), hiperkinetik kalp sendromunda, migrenin oluşmasını ya da artmasını önlemede kullanılır.

İlaç Sınıfı

Kalp Damar Sistemi > Beta Bloke Edici Ajanlar > Beta Bloke Edici Ajanlar > Seçici Ajanlar > Metoprolol

ATC Kodu

B05DB

Etkin Madde

Kalsiyum 1.25 mmol/L , Glukoz anhidr 42.5 g/L , Sodyum Klorür 5.64 g/L , Sodyum Laktat 3.925 g/L , Magnezyum Klorür Hegzahidrat 0.1017 g/L

Barkodu

8699684676254

Geri Ödeme Kodu

A09472

Satış Fiyatı

9.96 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

20

Alternatif İlaç Sayısı

16

Sağlık Konuları

Böbrek Yetmezliği

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFJL

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

MQS

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi B’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/ Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/ ve-veya/ embriyonal / fetal gelişim/ ve-veya / doğum/ ve-veya / doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (Bkz. Bölüm 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Doğum kontrol ilaçları ile etkileşimi bildirilmemiştir.

Gebelik dönemi

BALANCE solüsyonlarının gebe veya emzirme dönemindeki kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/ ve-veya/ embriyonal / fetal gelişim/ ve-veya / doğum/ ve-veya / doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (Bkz. Bölüm 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır. Potansiyel yarar/ risk değerlendirmesi sonrasında kullanılması gerekmektedir.

Laktasyon dönemi

BALANCE solüsyonlarının emzirme dönemindeki kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Emzirme dönemindeki kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

Üreme yeteneği/ Fertilite