GRANEXA 3 mg/3 ml IV infüzyon çözeltisi içeren 1 ampül {Biofarma} Gebelik

Biofarma Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Veridex gebelik kategorisi B'dir. Veridex hamilelik kategorisi, Veridex gebelik kategorisi, Veridex emzirme, Veridex anne sütüne geçer mi, Veridex laktasyon, Veridex hamilelerde kullanımı, Veridex ve bebek, Veridex kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Veridex içerisinde Anastrozol etkin maddesi bulunmaktadır. Veridex menepoz dönemindeki bayanlarda meme kanserinin tedavi edilmesi amacıyla kullanılmaktadır.

İlaç Sınıfı

Antineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar > Hormonal Tedavi İlaçları > Hormon Antagonistleri > Enzim İnhibitörleri > Anastrozol

ATC Kodu

L02BG03

Etkin Madde

Anastrozol 1 mg

Barkodu

8699525098153

Geri Ödeme Kodu

A13911

Satış Fiyatı

81.61 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

6

Alternatif İlaç Sayısı

3

Sağlık Konuları

Kusma

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKF4D

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

FQA

Eşd. ilaç grubu

E202B

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Ampul

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik Kategorisi: B

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Granisetron için gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/embriyonal/fetal gelişim/doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir (Bkz. 5.3).

GRANEXA gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

Gebelik dönemi

GRANEXA gebelikte doktor tarafından gerekli görülmedikçe kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

Granisetronun anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Bu nedenle GRANEXA ile tedavi süresince emzirmenin kesilmesi önerilir.
Üreme yeteneği / Fertilite

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalarda herhangi bir teratojenik etki ya da fertilite üzerinde olumsuz bir etki görülmemiştir. Hamile sıçanlarda 9 mg/kg/gün’e kadar intravenöz dozlarda (54 mg/m /gün, vücut yüzeyi temel alındığında tavsiye edilen insan dozunun 146 katı) ve hamile tavşanlarda 3 mg/kg/gün’e kadar intravenöz dozlarda (35.4 mg/m /gün, vücut yüzeyi temel alındığında tavsiye edilen insan dozunun 96 katı) yapılan üreme ile ilgili çalışmalar sonucunda granisetronun neden olduğu herhangi bir fetus zararına veya fertilite bozukluğuna rastlanmamıştır.