BUSILVEX IV inf. için kon. çözelti { Pierre Fabre } Gebelik

Saba Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Famogast gebelik kategorisi D'dir. Famogast hamilelik kategorisi, Famogast gebelik kategorisi, Famogast emzirme, Famogast anne sütüne geçer mi, Famogast laktasyon, Famogast hamilelerde kullanımı, Famogast ve bebek, Famogast kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Famogast 40 mg; -Mide ve bağırsak ülserlerinin önlenmesi ve tedavisi, -Asidin mideden geriye yukarı doğru yemek borusuna geldiği ve mide ekşimesi, göğüste yanma hissine sebep olan gastroözofajeal reflü ve diğer durumlar, -Zollinger-Ellison sendromu gibi midenin aşırı asit ürettiği durumların tedavisinde endikedir.

İlaç Sınıfı

 Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Mide İlaçları > Peptik Ülser ve Gastro-Özofageal Reflü İlaçları > H2 Reseptör Antagonistleri > Famotidin

ATC Kodu

 A02BA03

Etkin Madde

 Famotidin 40 mg

Barkodu

 8699511090024

Geri Ödeme Kodu

 A02928

Satış Fiyatı

 54.03 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 35

Alternatif İlaç Sayısı

 86

Sağlık Konuları

 Ülser , Hazımsızlık , Mide Yanması

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKF0Y

İmal veya İthal

 Ithal

NFC kodu

 ABC

Eşd. ilaç grubu

 E020A

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: D

BUSİLVEX gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar BUSİLVEX tedavisi sırasında ve tedavinin ardından 6 ay süreyle etkili doğum kontrolü uygulamak zorundadırlar.

Gebelik dönemi

Busulfan preklinik çalışmalarda embriyofetal letaliteye ve malformasyonlara neden olmuştur (bkz. 5.3). Ne busulfan, ne de DMA’nın gebe kadınlarda kullanımı ile ilgili yeterli veri yoktur. Düşük dozda oral busulfan ile az sayıda konjenital anormallik bildirilmişse de, bunlar kesin olarak etkin maddeyle ilişkilendirilmemiştir ve üçüncü trimestrde ilaca maruz kalınması, intraüterin gelişme üzerinde zararlı etkilere neden olabilir.

Laktasyon dönemi

Busulfanın ve DMA’nın insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. İnsan ve hayvan çalışmalarında busulfanın tümörojenisite potansiyeli gösterildiğinden, tedavi başladığında emzirmeye son verilmelidir.

Üreme yeteneği / Fertilite)

Busilvex ile ilgili diğer bilgiler