ULTRAVIST 370 50 ml şişe Gebelik

Abbott Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Physiotens gebelik kategorisi C'dir. Physiotens hamilelik kategorisi, Physiotens gebelik kategorisi, Physiotens emzirme, Physiotens anne sütüne geçer mi, Physiotens laktasyon, Physiotens hamilelerde kullanımı, Physiotens ve bebek, Physiotens kullanımı bilgilerini içerir.

İlaç Sınıfı

Kalp Damar Sistemi > Antihipertansif İlaçlar (Yüksek Tansiyon İlaçları) > Santral Etkili Antiadrenerjikler > Imidazolin Reseptör Agonistleri > Moksonidin

ATC Kodu

C02AC05

Etkin Madde

Moksonidin 0.4 mg

Barkodu

8699820090104

Geri Ödeme Kodu

A06141

Satış Fiyatı

26.81 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

1

Alternatif İlaç Sayısı

1

Sağlık Konuları

Yüksek Tansiyon

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFF1

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

ABC

Eşd. ilaç grubu

E310B

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye: Gebelik kategorisi C’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon):

ULTRAVIST’in diagnostik görütüleme için uygulanan tek kullanımlık bir preparat olmasından dolayı ilave bir kontrasepsiyon yöntemi gerektirmemektedir.

Gebelik dönemi:

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. bölüm

5.3 Klinik öncesi güvenlik verileri). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. ULTRAVIST gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Gebelikte X ışınlı tetkiklerden kaçınılmalıdır. Gebe kadınlarda yeterli ve kontrollü çalışmalar yapılmamıştır. Non-iyonik kontrast maddelerin gebelerdeki kullanımının güvenli olduğuna dair yeterli veri mevcut değildir. Mümkün olduğunca gebelikte radyasyondan kaçınılmalıdır ve kontrast madde olsun veya olmasın X-ışınlı tetkikin yararları olası risklere karşı özenle tartılmalıdır.

Hayvan çalışmaları, insanlarda tanısal iopromid uygulamasını takiben gebeliğe, embriyonal/fötal gelişime, doğuma veya doğum sonrası gelişime zararlı bir etki göstermemektedir.

Laktasyon dönemi: